ジフテリア毒素-インターロイキン-3コンジュゲートに基づく方法及び組成物

発明者：
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：石川徹
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2018-088719
公開番号（公開出願番号）：特開2018-135378
出願日： 2018年05月02日
公開日（公表日）： 2018年08月30日
要約：

【課題】癌細胞増殖の低減、癌細胞量の安定化、癌細胞量の低減、芽球量の安定化、芽球量の低減、造血機能の向上、及び/又は、骨髄芽球指数の向上をもたらす急性骨髄性白血病(AML)の治療薬の提供。【解決手段】インターロイキン-3受容体発現細胞を抑制する方法。インターロイキン-3受容体を発現する細胞に有毒である、ジフテリア毒素-ヒトインターロイキン-3コンジュゲート(diphtheria toxin-human interleukin-3 conjugate)(DT-IL3)を使用することによる、そのような細胞の成長の抑制方法。DT-IL3コンジュゲートは、ペプチドリンカーによって全長ヒトインターロイキン-3に融合したジフテリア毒素のアミノ酸1〜388を含む、融合タンパク質。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

ヒトIL-3-ジフテリア毒素コンジュゲートを含む、急性骨髄性白血病 (AML)を有するヒトのインターロイキン-3受容体(IL-3R)発現細胞を抑制するための医薬組成物であって、該コンジュゲートが4μg/kg超から20μg/kgの用量で投与されるように用いられることを特徴とする、前記医薬組成物。

IPC (5件)：

A61K 47/66 , A61K 38/16 , A61K 38/20 , A61P 35/02 , A61P 43/00

FI (5件)：

A61K47/66 , A61K38/16 , A61K38/20 , A61P35/02 , A61P43/00 105

Fターム (27件)：

4C076AA95 , 4C076BB11 , 4C076CC27 , 4C076EE41 , 4C076EE59 , 4C076FF67 , 4C076FF68 , 4C084AA02 , 4C084AA03 , 4C084BA01 , 4C084BA08 , 4C084BA22 , 4C084BA41 , 4C084BA42 , 4C084BA44 , 4C084CA04 , 4C084CA18 , 4C084CA53 , 4C084DA15 , 4C084DA32 , 4C084MA66 , 4C084NA05 , 4C084NA06 , 4C084NA13 , 4C084NA14 , 4C084ZB21 , 4C084ZB27

引用文献：

出願人引用 (4件)

Blood, 2003, vol.102,no.11(part 1 of 2), 386a-511I
Protein Engineering, 1999, vol.12,no.9, p.779-785
Blood, 1997, vol.90,no.10(part 1 of 2), 187a-828

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審査官引用 (4件)

Blood, 2003, vol.102,no.11(part 1 of 2), 386a-511I
Protein Engineering, 1999, vol.12,no.9, p.779-785
Blood, 1997, vol.90,no.10(part 1 of 2), 187a-828

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