受容体

発明者： , ,
出願人/特許権者：
代理人 (5件)：山本秀策 , 森下夏樹 , 飯田貴敏 , 石川大輔 , 山本健策
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2018-520157
公開番号（公開出願番号）：特表2018-532407
出願日： 2016年10月21日
公開日（公表日）： 2018年11月08日
要約：

本発明者らは、サイトカイン受容体エンドドメインと細胞内T細胞シグナル伝達構成要素の両方を含む組み合わせエンドドメインに、例えば抗体の、結合特異性を移植した、新しいタイプのキメラ受容体(CR)を開発した。受容体のライゲーションは、サイトカイン型とT細胞受容体型の両方の活性化シグナルおよび増殖シグナルを細胞に提供して、従来のCARよりも大きな活性化および増殖を引き起こす。本発明は、リガンド結合エキソドメイン;ならびに(i)サイトカイン受容体エンドドメイン;および(ii)細胞内T細胞シグナル伝達ドメインを含むエンドドメインを含むキメラ受容体を提供する。

請求項（抜粋）：

リガンド結合エキソドメイン;ならびに (i)サイトカイン受容体エンドドメイン;および (ii)細胞内T細胞シグナル伝達ドメインを含むエンドドメインを含む、キメラ受容体。

IPC (15件)：

C12N 15/62 , C07K 14/715 , C07K 14/725 , C07K 16/46 , C12N 5/10 , C12N 15/867 , A61P 35/00 , A61K 48/00 , A61P 37/04 , A61K 39/395 , A61K 35/76 , A61K 35/17 , A61K 47/68 , A61K 47/66 , A61P 43/00

FI (16件)：

C12N15/62 Z , C07K14/715 , C07K14/725 , C07K16/46 , C12N5/10 , C12N15/867 Z , A61P35/00 , A61K48/00 , A61P37/04 , A61K39/395 E , A61K39/395 T , A61K35/76 , A61K35/17 Z , A61K47/68 , A61K47/66 , A61P43/00 121

Fターム (61件)：

4B050CC05 , 4B050DD07 , 4B050DD11 , 4B050KK18 , 4B050LL01 , 4B065AA90X , 4B065AA90Y , 4B065AA97Y , 4B065AB01 , 4B065AC14 , 4B065BA02 , 4B065CA24 , 4B065CA25 , 4B065CA44 , 4C076AA95 , 4C076CC07 , 4C076CC27 , 4C076CC41 , 4C076EE59 , 4C084AA13 , 4C084NA05 , 4C084NA14 , 4C084ZB021 , 4C084ZB091 , 4C084ZB261 , 4C084ZC751 , 4C085AA13 , 4C085AA14 , 4C085AA15 , 4C085AA16 , 4C085CC03 , 4C085CC08 , 4C085CC31 , 4C085DD62 , 4C085EE01 , 4C085EE03 , 4C087AA01 , 4C087AA02 , 4C087AA03 , 4C087BB37 , 4C087BC83 , 4C087CA12 , 4C087MA02 , 4C087NA05 , 4C087NA14 , 4C087ZB02 , 4C087ZB09 , 4C087ZB26 , 4C087ZC75 , 4H045AA10 , 4H045AA11 , 4H045AA20 , 4H045AA30 , 4H045BA10 , 4H045BA41 , 4H045CA40 , 4H045DA51 , 4H045DA76 , 4H045DA86 , 4H045EA20 , 4H045FA74

引用文献：

出願人引用 (2件)

PLOS ONE, 20150714, Vol.10, No.7, e0133152, pp.1-18
OncoImmunology, 20150123, Vol.4, No.3, e994446, pp.1-11

審査官引用 (4件)

PLOS ONE, 20150714, Vol.10, No.7, e0133152, pp.1-18
PLOS ONE, 20150714, Vol.10, No.7, e0133152, pp.1-18
OncoImmunology, 20150123, Vol.4, No.3, e994446, pp.1-11

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