特許
J-GLOBAL ID：201803010384862307

HSP90併用療法

発明者：
ガブリエラ・チオシス

ガブリエラ・チオシス について


出願人/特許権者：
スローン - ケタリング・インスティテュート・フォー・キャンサー・リサーチ

スローン - ケタリング・インスティテュート・フォー・キャンサー・リサーチ について


代理人 (2件)： 山本 秀策 ,  森下 夏樹
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2018-106047
公開番号（公開出願番号）：特開2018-153194
出願日： 2018年06月01日
公開日（公表日）： 2018年10月04日
要約：
【課題】HSP90併用療法の提供。【解決手段】本発明の方法は、(a)試料中に存在する1種以上の癌経路成分が、HSP90阻害剤またはHSP90阻害剤のアナログ、ホモログもしくは誘導体に結合するような条件下で、対象由来の癌細胞を含有する試料を、Hsp90の阻害剤またはHsp90の阻害剤のアナログ、ホモログもしくは誘導体と接触させるステップと、(b)HSP90阻害剤またはHSP90阻害剤のアナログ、ホモログもしくは誘導体と結合している経路成分を検出するステップと、(c)ステップ(b)において検出された経路成分を解析して、ステップ(b)において検出された成分およびかかる経路の追加的な成分を包含する経路を同定するステップと、(d)ステップ(c)において同定された経路または経路成分の阻害剤を選択するステップとを含む。【選択図】なし
請求項（抜粋）：
本願明細書に記載の発明。
IPC (19件)：
C12Q 1/02 ,  A61K 45/00 ,  A61K 31/52 ,  A61K 47/56 ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/02 ,  A61P 1/00 ,  A61P 1/04 ,  A61P 1/18 ,  A61P 5/14 ,  A61P 17/00 ,  A61P 13/12 ,  A61P 13/10 ,  A61P 13/08 ,  A61P 11/00 ,  A61P 15/00 ,  A61P 25/00 ,  A61P 1/16 ,  A61P 43/00
FI (19件)：
C12Q1/02 ,  A61K45/00 ,  A61K31/52 ,  A61K47/56 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/18 ,  A61P5/14 ,  A61P17/00 ,  A61P13/12 ,  A61P13/10 ,  A61P13/08 ,  A61P11/00 ,  A61P15/00 ,  A61P25/00 ,  A61P1/16 ,  A61P43/00 111
Fターム (44件)：
4B063QA01 ,  4B063QA18 ,  4B063QQ03 ,  4B063QQ08 ,  4B063QR41 ,  4B063QS10 ,  4B063QS12 ,  4B063QS17 ,  4B063QS32 ,  4B063QS39 ,  4B063QX10 ,  4C076AA95 ,  4C076CC27 ,  4C076CC29 ,  4C076CC41 ,  4C076EE01 ,  4C076EE30 ,  4C076EE59 ,  4C084AA17 ,  4C084NA14 ,  4C084ZB261 ,  4C084ZB271 ,  4C084ZC411 ,  4C084ZC412 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086CB07 ,  4C086MA01 ,  4C086MA02 ,  4C086MA04 ,  4C086MA05 ,  4C086NA13 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA02 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZA66 ,  4C086ZA68 ,  4C086ZA75 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB27 ,  4C086ZC06 ,  4C086ZC41
引用特許：
審査官引用 (1件)
引用文献：
審査官引用 (1件)

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