新規の化合物、その薬学的に許容可能な塩又は光学異性体、それを作製する方法、及びそれを有効成分として含有するウイルス疾患の予防又は治療用の医薬組成物

発明者： , , , , , , ,
出願人/特許権者： ,
代理人 (1件)：特許業務法人三枝国際特許事務所
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2015-547863
特許番号：特許第6293168号
出願日： 2013年12月16日
請求項（抜粋）：

【請求項1】下記式1又は式2で表される化合物、その薬学的に許容可能な塩又はその光学異性体: (上記式1及び式2において、 R1は-H、直鎖若しくは分岐C1〜6アルキル、又は-NO2であり、 R2は-H、直鎖若しくは分岐C1〜6アルキル、又は-NH2であり、 R3は-H、であり、 R4a、R4b、R4c及びR4dは独立して-H、又は直鎖若しくは分岐C1〜6アルキルであり、 X-L-R5は、からなる群から選択されるいずれか1つであり、上記式1及び式2で表される化合物は互いに平衡状態で存在する)。

IPC (52件)：

C07D 405/12 ( 200 6.01) , C07D 409/12 ( 200 6.01) , C07D 307/93 ( 200 6.01) , C07D 407/12 ( 200 6.01) , C07D 417/12 ( 200 6.01) , C07D 413/12 ( 200 6.01) , A61K 31/404 ( 200 6.01) , A61K 31/381 ( 200 6.01) , A61K 31/343 ( 200 6.01) , A61K 31/443 ( 200 6.01) , A61K 31/496 ( 200 6.01) , A61K 31/427 ( 200 6.01) , A61K 31/422 ( 200 6.01) , A61P 31/12 ( 200 6.01) , A61P 31/16 ( 200 6.01) , A61P 31/14 ( 200 6.01) , A61P 25/00 ( 200 6.01) , A61P 27/02 ( 200 6.01) , A61P 1/02 ( 200 6.01) , A61P 17/00 ( 200 6.01) , A61P 1/16 ( 200 6.01) , A61P 9/00 ( 200 6.01) , A61P 21/00 ( 200 6.01) , A61P 1/18 ( 200 6.01) , A61P 3/10 ( 200 6.01) , A61P 11/06 ( 200 6.01) , A61P 11/00 ( 200 6.01) , A61P 11/02 ( 200 6.01) , A61P 27/16 ( 200 6.01) , C07D 213/56 ( 200 6.01) , A61K 31/196 ( 200 6.01) , C07D 209/18 ( 200 6.01) , C07D 333/24 ( 200 6.01) , C07D 307/54 ( 200 6.01) , C07D 333/34 ( 200 6.01) , C07D 213/74 ( 200 6.01) , C07D 277/18 ( 200 6.01) , C07D 263/28 ( 200 6.01) , A61K 31/165 ( 200 6.01) , A61K 31/27 ( 200 6.01) , A61K 31/223 ( 200 6.01) , A61K 31/4409 ( 200 6.01) , A61K 31/275 ( 200 6.01) , A61K 31/495 ( 200 6.01) , A61K 31/155 ( 200 6.01) , A61K 31/17 ( 200 6.01) , A61K 31/137 ( 200 6.01) , A61K 31/18 ( 200 6.01) , A61K 31/4402 ( 200 6.01) , A61K 31/426 ( 200 6.01) , A61K 31/421 ( 200 6.01) , C07B 61/00 ( 200 6.01)

FI (52件)：

C07D 405/12 CSP , C07D 409/12 , C07D 307/93 , C07D 407/12 , C07D 417/12 , C07D 413/12 , A61K 31/404 , A61K 31/381 , A61K 31/343 , A61K 31/443 , A61K 31/496 , A61K 31/427 , A61K 31/422 , A61P 31/12 , A61P 31/16 , A61P 31/14 , A61P 25/00 , A61P 27/02 , A61P 1/02 , A61P 17/00 , A61P 1/16 , A61P 9/00 , A61P 21/00 , A61P 1/18 , A61P 3/10 , A61P 31/12 171 , A61P 11/06 , A61P 11/00 , A61P 11/02 , A61P 27/16 , C07D 213/56 , A61K 31/196 , C07D 209/18 , C07D 333/24 , C07D 307/54 , C07D 333/34 , C07D 213/74 , C07D 277/18 , C07D 263/28 , A61K 31/165 , A61K 31/27 , A61K 31/223 , A61K 31/440 , A61K 31/275 , A61K 31/495 , A61K 31/155 , A61K 31/17 , A61K 31/137 , A61K 31/18 , A61K 31/426 , A61K 31/421 , C07B 61/00 300

引用特許：

審査官引用 (2件)

特許第5941142号
特許第5906309号

引用文献：

審査官引用 (6件)

Synthetic Communications, 1999, Vol.29, No.16, p.2759-67
Journal of Molecular Structure, 2011, Vol.1006, p.318-323
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2001, Vol.11, p.2093-2097

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