特許
J-GLOBAL ID:201803012392583045
グリカン組成物およびその使用
発明者:
,
出願人/特許権者:
代理人 (15件):
小野 誠
, 金山 賢教
, 坪倉 道明
, 重森 一輝
, 安藤 健司
, 市川 英彦
, 青木 孝博
, 川嵜 洋祐
, 五味渕 琢也
, 今藤 敏和
, 飯野 陽一
, 市川 祐輔
, 森山 正浩
, 岩瀬 吉和
, 城山 康文
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2018-510084
公開番号(公開出願番号):特表2018-532696
出願日: 2016年08月25日
公開日(公表日): 2018年11月08日
要約:
粘膜組織を含む胃腸以外の部位(例えば、口腔、鼻腔および膣)への局所投与に適したグリカン調製物を含む組成物を提供する。さらに、前記グリカン調製物を使用する方法を提供する。
請求項(抜粋):
ヒト対象の粘膜組織を含有する胃腸以外の身体部位における細菌分類群の存在度を調節する方法であって、前記ヒト対象の粘膜組織を含有する前記胃腸以外の身体部位における前記細菌分類群を調節するのに有効な量でグリカン調製物を含む医薬組成物を、前記胃腸以外の身体部位に局所投与することを含み、前記グリカン調製物が、以下の特性:
i)前記グリカン調製物が、グルコース、ガラクトース、アラビノース、マンノース、フルクトース、キシロース、フコース、またはラムノースのグリカン単位を含む分岐グリカンを含み、
ii)前記グリカン調製物中の前記分岐グリカンの平均分岐度(DB)が、約0.01〜約0.6であり、
iii)前記グリカン調製物中の前記グリカンの少なくとも50%が、3以上30未満のグリカン単位の重合度(DP)を有し、
iv)前記グリカン調製物の平均DPが、約DP3〜約DP18であり、
v)前記グリカン調製物の前記グリカン中に存在するアルファグリコシド結合対ベータグリコシド結合の比率が、約0.8:1〜約5:1であり、および任意に
vi)前記グリカン調製物が、23°Cで約60Brix以上の水中最終溶解限度を有する
を有する方法。
IPC (47件):
A61K 31/715
, A61K 8/73
, A61P 31/04
, A61P 11/02
, A61P 1/02
, A61P 15/02
, A61P 39/02
, A61P 1/00
, A61Q 11/00
, A61P 31/12
, A61P 31/22
, A61P 31/10
, A61K 47/26
, A61K 47/18
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, A61K 47/12
, A61K 47/10
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, A61K 36/53
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, A61K 36/896
, A61K 9/70
, A61K 9/08
, A61K 9/06
, A61K 9/12
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, A61K 9/10
, A61K 9/14
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, A61K 31/416
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, A61K 31/351
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, A61K 31/565
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, A61K 31/616
, A61K 31/63
, A61K 31/421
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, A61K 31/407
, A61K 31/121
, A61K 31/446
, A61K 31/485
FI (47件):
A61K31/715
, A61K8/73
, A61P31/04
, A61P11/02
, A61P1/02
, A61P15/02
, A61P39/02
, A61P1/00
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, A61K31/407
, A61K31/121
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, A61K31/485
Fターム (249件):
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引用特許:
審査官引用 (1件)
-
プレバイオティック組成物
公報種別:公表公報
出願番号:特願2004-558076
出願人:ノバルティスアクチエンゲゼルシャフト
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