特許

J-GLOBAL ID：201803013977729823

EP4アンタゴニスト

発明者： ジョン, ワンジュン ,  チュー, シャオジエ ,  デュー, ホン ,  ポステマ, マーティーン ,  ジャン, イミン ,  リ, ジン ,  ユー, ロバート ,  チョイ, ヒョン-ウク ,  リ, ジェ-ムン ,  ファン, フランク ,  カスター, ダニエル
出願人/特許権者： エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社
代理人 (3件)： 長谷川 芳樹 ,  清水 義憲 ,  木元 克輔
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2018-519749
公開番号（公開出願番号）：特表2018-530595
出願日： 2016年10月14日
公開日（公表日）： 2018年10月18日
要約：

本発明者らは、図3に示されている、式Iにより与えられる化合物、又はその薬学的に許容される塩、並びにそれらの製剤、並びに、癌を治療するための、それらの化合物及び製剤の使用方法を提供する。【選択図】 なし

請求項（抜粋）：

式(I):

IPC (14件)：

C07D 487/04 ,  A61P 35/00 ,  A61P 15/00 ,  A61P 1/18 ,  A61P 1/16 ,  A61P 13/12 ,  A61P 11/00 ,  A61P 17/00 ,  A61P 1/00 ,  A61P 13/10 ,  A61K 31/418 ,  A61K 31/443 ,  A61K 31/519 ,  C07D 519/00

FI (16件)：

C07D487/04 136 ,  C07D487/04 ,  A61P35/00 ,  A61P15/00 ,  A61P1/18 ,  A61P1/16 ,  A61P13/12 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P1/00 ,  A61P13/10 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/4439 ,  C07D487/04 142 ,  A61K31/519 ,  C07D519/00 311

Fターム (28件)：

4C050AA01 ,  4C050BB05 ,  4C050CC05 ,  4C050CC08 ,  4C050EE03 ,  4C050FF02 ,  4C050FF03 ,  4C050FF05 ,  4C050GG01 ,  4C050HH01 ,  4C050HH02 ,  4C050HH04 ,  4C072MM01 ,  4C072UU01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086CB03 ,  4C086CB06 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZA66 ,  4C086ZA75 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZB26

引用特許：

審査官引用 (4件)

• EP4受容体アンタゴニストとしてのヘテロ環式アミド誘導体
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2011-523175   出願人：ベータ・ファーマ・カナダ・インコーポレイテッド
• EP4受容体アンタゴニストとしてのインドールアミド誘導体
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2009-506874   出願人：メルクフロストカナダリミテツド
• ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン誘導体
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2003-070460   出願人：住友製薬株式会社
• 閉塞性動脈疾患のためのカルボン酸ペリ置換二環式化合物
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2007-536821   出願人：デコードジェネティクスイーエイチエフ