特許
J-GLOBAL ID：201803014530181924

悪性腫瘍を処置するため組合せ療法

発明者：
アグレスタ, サミュエル ブイ.

アグレスタ, サミュエル ブイ. について


出願人/特許権者：
アジオス ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド

アジオス ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド について


代理人 (5件)： 山本 秀策 ,  森下 夏樹 ,  飯田 貴敏 ,  石川 大輔 ,  山本 健策
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2018-519418
公開番号（公開出願番号）：特表2018-534286
出願日： 2016年10月14日
公開日（公表日）： 2018年11月22日
要約：
変異型IDH1酵素の阻害剤と、AML導入および強化療法との組合せを使用して、IDH1変異を持っている患者においてがんを処置するための方法および組成物が提供される。AMLの処置のための導入療法は、シタラビンを、ダウノルビシンまたはイダルビシンのいずれかと共に投与することを含み得、導入療法は、シタラビンをダウノルビシンと共に投与することを含み得、強化療法は、ミトキサントロンをエトポシドと共に投与することを含み得る。
請求項（抜粋）：
急性骨髄性白血病(AML)を処置する方法であって、導入療法としての治療有効量のイソクエン酸デヒドロゲナーゼ1(IDH1)阻害剤およびシタラビンとダウノルビシンの組合せを対象に投与するステップを含み、強化療法としてのシタラビンを投与するステップをさらに含み、変異型IDH1阻害剤が、次式
IPC (6件)：
A61K 31/444 ,  A61P 35/02 ,  A61P 43/00 ,  A61K 31/706 ,  A61K 31/704 ,  A61K 31/136
FI (8件)：
A61K31/444 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 111 ,  A61P43/00 121 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/136
Fターム (53件)：
4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086BC17 ,  4C086EA10 ,  4C086EA11 ,  4C086EA17 ,  4C086GA07 ,  4C086GA08 ,  4C086MA03 ,  4C086MA04 ,  4C086MA13 ,  4C086MA17 ,  4C086MA21 ,  4C086MA22 ,  4C086MA23 ,  4C086MA35 ,  4C086MA37 ,  4C086MA52 ,  4C086MA55 ,  4C086MA56 ,  4C086MA57 ,  4C086MA59 ,  4C086MA60 ,  4C086MA66 ,  4C086MA67 ,  4C086NA05 ,  4C086ZB27 ,  4C086ZC20 ,  4C086ZC75 ,  4C206AA01 ,  4C206AA02 ,  4C206FA31 ,  4C206MA03 ,  4C206MA04 ,  4C206MA33 ,  4C206MA37 ,  4C206MA41 ,  4C206MA42 ,  4C206MA43 ,  4C206MA55 ,  4C206MA57 ,  4C206MA72 ,  4C206MA75 ,  4C206MA76 ,  4C206MA77 ,  4C206MA79 ,  4C206MA80 ,  4C206MA86 ,  4C206MA87 ,  4C206NA05 ,  4C206ZB27 ,  4C206ZC20 ,  4C206ZC75
引用特許：
出願人引用 (1件) 審査官引用 (1件)
引用文献：
出願人引用 (2件)
  • The New England Journal of Medicine, 20150917, Vol.373, No.12, pp.1136-1152
  • Eur. J. Haematol., 1989, Vol.43, pp.411-416
審査官引用 (2件)
  • The New England Journal of Medicine, 20150917, Vol.373, No.12, pp.1136-1152
  • Eur. J. Haematol., 1989, Vol.43, pp.411-416

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