MCM複合体の形成を阻害する方法および抗ガン化合物についてスクリーニングする方法

発明者： , , , , ,
出願人/特許権者： , ,
代理人 (1件)：安達友和
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2018-002988
公開番号（公開出願番号）：特開2018-100274
出願日： 2018年01月11日
公開日（公表日）： 2018年06月28日
要約：

【課題】正常およびガン性細胞におけるMCMサブユニットから機能的なMCM複合体の形成を阻害する方法の提供。【解決手段】17ベータ-デアセチルタンギニン、17ベータ-ネリイホリンおよび17ベータ-デアセチルタンギニンジオールからなる群から選択される化合物の使用を含む方法、および抗ガン化合物についてスクリーニングする方法であって、(a)候補化合物を一定の期間にわたって細胞の集団と接触させる工程、および、b)そのサブユニットから形成される機能的なMCM複合体の量を上記細胞において決定する工程を含む方法。【選択図】図1

請求項（抜粋）：

正常およびガン性細胞におけるMCMサブユニットから機能的なMCM複合体の形成を阻害する方法であって、 17ベータ-デアセチルタンギニン、17ベータ-ネリイホリンおよび17ベータ-デアセチルタンギニンジオールからなる群から選択される化合物の使用を含む方法。

IPC (5件)：

A61K 31/704 , A61P 35/00 , G01N 33/15 , G01N 33/50 , A61K 31/585

FI (5件)：

A61K31/7048 , A61P35/00 , G01N33/15 Z , G01N33/50 Z , A61K31/585

Fターム (9件)：

2G045AA40 , 2G045CB01 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086EA11 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZB26

引用特許：

審査官引用 (1件)

カルデノライド誘導体
公報種別：公開公報出願番号：特願平4-070500 出願人：大正製薬株式会社

引用文献：

審査官引用 (6件)

Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2004, Vol.52, No.8, p.1023-1025
Chemistry and Biodiversity, 2007, Vol.4, p.998-1002
Journal of Pharmaceutical Sciences, 1972, Vol.61, No.4, p.570-573

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