特許
J-GLOBAL ID:201803016202369595
有機化合物
発明者:
,
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,
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出願人/特許権者:
代理人 (5件):
山田 卓二
, 青山 葆
, 松谷 道子
, 岩崎 光隆
, 落合 康
公報種別:特許公報
出願番号(国際出願番号):特願2015-505972
特許番号:特許第6242855号
出願日: 2013年04月14日
請求項(抜粋):
【請求項1】 遊離形態または塩形態の、式I:
[式中、
(a)
XはN(C1-4アルキル)であり、
R1はC1-6アルキルであり、
R2はOR3であって、ここでは、R3はHであるか;または
(b)
XはN(C1-4アルキル)であり、
R1はHであり、
R2はOR3であって、ここでは、R3はC1-6アルキルである。]
で示される、化合物。
IPC (13件):
C07D 471/16 ( 200 6.01)
, A61K 31/4985 ( 200 6.01)
, A61P 43/00 ( 200 6.01)
, A61P 3/04 ( 200 6.01)
, A61P 25/00 ( 200 6.01)
, A61P 25/06 ( 200 6.01)
, A61P 25/28 ( 200 6.01)
, A61P 25/14 ( 200 6.01)
, A61P 25/16 ( 200 6.01)
, A61P 25/18 ( 200 6.01)
, A61P 25/20 ( 200 6.01)
, A61P 25/22 ( 200 6.01)
, A61P 25/24 ( 200 6.01)
FI (13件):
C07D 471/16 CSP
, A61K 31/498
, A61P 43/00 111
, A61P 3/04
, A61P 25/00
, A61P 25/06
, A61P 25/28
, A61P 25/14
, A61P 25/16
, A61P 25/18
, A61P 25/20
, A61P 25/22
, A61P 25/24
引用特許:
出願人引用 (9件)
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置換複素環縮合ガンマーカルボリン
公報種別:公表公報
出願番号:特願2001-503860
出願人:ブリストル-マイヤーズスクイブファーマカンパニー
-
置換複素環縮合ガンマ-カルボリン
公報種別:公表公報
出願番号:特願2001-503867
出願人:ブリストル-マイヤーズスクイブファーマカンパニー
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特開昭50-014494
-
特開昭61-000075
-
特表昭60-501956
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新規組成物および方法
公報種別:公表公報
出願番号:特願2015-505973
出願人:イントラ-セルラー・セラピーズ・インコーポレイテッド
-
睡眠障害および他の障害のための方法および組成物
公報種別:公表公報
出願番号:特願2011-511638
出願人:イントラ-セルラー・セラピーズ・インコーポレイテッド
-
置換ヘテロ環縮合ガンマ-カルボリン類固体
公報種別:公表公報
出願番号:特願2010-550697
出願人:イントラ-セルラー・セラピーズ・インコーポレイテッド
-
新規方法
公報種別:公表公報
出願番号:特願2015-505971
出願人:イントラ-セルラー・セラピーズ・インコーポレイテッド
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審査官引用 (12件)
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置換複素環縮合ガンマーカルボリン
公報種別:公表公報
出願番号:特願2001-503860
出願人:ブリストル-マイヤーズスクイブファーマカンパニー
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置換複素環縮合ガンマ-カルボリン
公報種別:公表公報
出願番号:特願2001-503867
出願人:ブリストル-マイヤーズスクイブファーマカンパニー
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特開昭50-014494
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特開昭61-000075
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特表昭60-501956
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新規組成物および方法
公報種別:公表公報
出願番号:特願2015-505973
出願人:イントラ-セルラー・セラピーズ・インコーポレイテッド
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睡眠障害および他の障害のための方法および組成物
公報種別:公表公報
出願番号:特願2011-511638
出願人:イントラ-セルラー・セラピーズ・インコーポレイテッド
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置換ヘテロ環縮合ガンマ-カルボリン類固体
公報種別:公表公報
出願番号:特願2010-550697
出願人:イントラ-セルラー・セラピーズ・インコーポレイテッド
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特開昭50-014494
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特開昭61-000075
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新規方法
公報種別:公表公報
出願番号:特願2015-505971
出願人:イントラ-セルラー・セラピーズ・インコーポレイテッド
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特表昭60-501956
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引用文献:
出願人引用 (3件)
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Synthesis and biological characterization of α-(4-fluorophenyl)-4-(5-fluoro-2-pyrimidinyl)-1-pi
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QSAR studies in substituted 1,2,3,4,6,7,12,12a-octa- hydropyrazino[2',1':6,1]pyrido[3,4-b]indole
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Agents acting on CNS. Part XXX. Synthesis of 2-substituted 1,2,3,4,6,7,12,12a-octahydropyrazin
審査官引用 (4件)
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Synthesis and biological characterization of α-(4-fluorophenyl)-4-(5-fluoro-2-pyrimidinyl)-1-pi
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QSAR studies in substituted 1,2,3,4,6,7,12,12a-octa- hydropyrazino[2',1':6,1]pyrido[3,4-b]indole
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Agents acting on CNS. Part XXX. Synthesis of 2-substituted 1,2,3,4,6,7,12,12a-octahydropyrazin
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QSAR studies in substituted 1,2,3,4,6,7,12,12a-octa- hydropyrazino[2',1':6,1]pyrido[3,4-b]indole
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