特許
J-GLOBAL ID：201803016897482583

炎症促進性細胞へのマクロファージ分極を改変して癌を治療するための方法及び組成物

発明者：
ポワリエ,ニコラ

ポワリエ,ニコラ について

, 
ヴァンノーヴ,ベルナール

ヴァンノーヴ,ベルナール について

, 
ゴティエ,ヴァネッサ

ゴティエ,ヴァネッサ について


出願人/特許権者：
オーエスイー イムノセラピューティクス

オーエスイー イムノセラピューティクス について


代理人 (2件)： ▲吉▼川 俊雄 ,  市川 寛奈
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2018-521040
公開番号（公開出願番号）：特表2018-531274
出願日： 2016年10月21日
公開日（公表日）： 2018年10月25日
要約：
本開示は抗炎症性M2型マクロファージの分極を阻害し、また/あるいは炎症促進性M1型マクロファージに有利に働くことが可能な抗SIRPa化合物の使用に関する。好ましい実施形態では、このような化合物は癌を治療するために使用する。興味深いことに、本開示は免疫系を含む間接的な経路を介して癌の治療を可能にする。【図面】図1
請求項（抜粋）：
抗炎症性M2型マクロファージの分極を阻害し、また/あるいは炎症促進性M1型マクロファージに有利に働くことが可能であり、SIRPa陽性急性骨髄性白血病を除く癌の治療に使用するための抗SIRPa化合物。
IPC (14件)：
A61K 45/00 ,  A61P 43/00 ,  A61P 35/00 ,  A61K 45/06 ,  A61K 48/00 ,  A61K 39/395 ,  A61K 39/00 ,  A61K 31/708 ,  A61K 31/713 ,  A61K 35/741 ,  A61P 35/02 ,  C07K 16/28 ,  C12N 15/13 ,  C12N 15/113
FI (16件)：
A61K45/00 ,  A61P43/00 111 ,  A61P43/00 121 ,  A61P35/00 ,  A61K45/06 ,  A61K48/00 ,  A61K39/395 E ,  A61K39/395 T ,  A61K39/00 Z ,  A61K31/7088 ,  A61K31/713 ,  A61K35/741 ,  A61P35/02 ,  C07K16/28 ,  C12N15/13 ,  C12N15/113 Z
Fターム (57件)：
4C084AA13 ,  4C084AA17 ,  4C084AA19 ,  4C084AA20 ,  4C084BA44 ,  4C084MA02 ,  4C084NA05 ,  4C084NA14 ,  4C084ZB072 ,  4C084ZB261 ,  4C084ZB262 ,  4C084ZB271 ,  4C084ZB272 ,  4C084ZB352 ,  4C084ZC411 ,  4C084ZC412 ,  4C084ZC751 ,  4C085AA03 ,  4C085AA13 ,  4C085AA14 ,  4C085BB01 ,  4C085BB36 ,  4C085CC22 ,  4C085CC23 ,  4C085EE01 ,  4C085EE03 ,  4C085GG02 ,  4C085GG06 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086EA16 ,  4C086MA01 ,  4C086MA02 ,  4C086MA66 ,  4C086NA05 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB27 ,  4C086ZC41 ,  4C086ZC75 ,  4C087AA01 ,  4C087AA02 ,  4C087BC55 ,  4C087CA08 ,  4C087MA02 ,  4C087MA66 ,  4C087NA05 ,  4C087NA14 ,  4C087ZB26 ,  4C087ZB27 ,  4C087ZC41 ,  4C087ZC75 ,  4H045AA11 ,  4H045AA30 ,  4H045DA76 ,  4H045EA28 ,  4H045FA74
引用文献：
出願人引用 (3件) 審査官引用 (4件)
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