特許
J-GLOBAL ID：201803017280579012

低減された投与容量を必要とする患者におけるベンダムスチン応答性症状の治療方法

発明者：
スンダラム,スリカンス

スンダラム,スリカンス について

, 
タリフ,スコット,エル.

タリフ,スコット,エル. について


出願人/特許権者：
イーグル・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド

イーグル・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド について


代理人 (5件)： 平木 祐輔 ,  藤田 節 ,  新井 栄一 ,  田中 夏夫 ,  菊田 尚子
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2015-501814
特許番号：特許第6224064号
出願日： 2013年03月15日
請求項（抜粋）：
【請求項1】 制限された流体及び/又はナトリウム摂取を必要とする被験体におけるベンダムスチン応答性症状を治療するための液体組成物であって、 i)約0.05〜約12.5mg/mlのベンダムスチン又はその薬学的に許容される塩、 ii)ポリエチレングリコール及びプロピレングリコールを含む可溶化剤であって、ポリエチレングリコールが約0.3〜約45容量%の量存在し、プロピレングリコールが約0.03〜約5容量%の量存在する上記可溶化剤、並びに、任意に iii)非経口的に許容される希釈剤、 を含み、 約100ml以下の容量が、約30分以下の実質上連続的な時間にわたって、ベンダムスチン治療を必要とし、制限された流体及び/又はナトリウム摂取を必要とする生理学的症状を有すると識別された被験体に非経口的に投与される、前記液体組成物。
IPC (7件)：
A61K 31/4184 ( 200 6.01) ,  A61P 35/00 ( 200 6.01) ,  A61P 35/02 ( 200 6.01) ,  A61K 9/08 ( 200 6.01) ,  A61K 47/10 ( 200 6.01) ,  A61K 47/02 ( 200 6.01) ,  A61K 47/20 ( 200 6.01)
FI (7件)：
A61K 31/418 ZMD ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/02 ,  A61K 9/08 ,  A61K 47/10 ,  A61K 47/02 ,  A61K 47/20
引用特許：
審査官引用 (2件)
  • ベンダムスチンの製剤
    公報種別：公表公報   出願番号：特願2012-551333   出願人：イーグル・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド
  • レボドパの輸液および注射液
    公報種別：公表公報   出願番号：特願2007-521433   出願人：ディズリン・メディカル・デザイン・アクチボラゲット
引用文献：
審査官引用 (5件)
  • HIGHLIGHT OF PRESCRIBING INFORMATION (TREANDA), 2008, pp.1-11
  • 日本医薬品集 医療薬(2004年度版), 20031025, pp.186-188、1089、2298-2299、2421
  • 医薬品添加物事典 2007, 2007, pp.242-243、279-280
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