【請求項1】 式(VIa):
(VIa)
[式中、
R4は、メチル、エチル、プロピル、およびシクロプロピルからなる群から選択され;
R6cは、FおよびClからなる群から選択され;
R6dは、CN、-NHC(=O)O(C1-4アルキル)、-OCHF2およびCHF2からなる群から選択され;
NR7R7は、
からなる群から選択され;
R8は、F、1-4個のReで置換されていてもよいC1-4アルキル、-OH、-O(C1-4アルキル)、-NRaRa、-NRaC(=O)Rb、-NRaC(=O)ORb、-OC(=O)(CH2)rNH2、-NHC(=O)NRaRa、および-NHS(O)2(C1-4アルキル)からなる群から選択され;
R8aは、H、C1-4アルキル、S(O)2C1-4アルキル、および1-5個のReで置換されていてもよい5〜6員ヘテロサイクリルからなる群から選択され;
Raは、各々独立して、H、CN、1-5個のReで置換されていてもよいC1-6アルキル、および1-5個のReで置換されていてもよい-(CH2)r-4〜7員ヘテロサイクリルからなる群から選択されるか;あるいはRaおよびRaは、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、
からなる群から選択されるヘテロ環を形成するものであり;
Rbは、各々独立して、H、1-5個のReで置換されていてもよいC1-6アルキル、および1-5個のReで置換されていてもよい-(CH2)r-4〜7員ヘテロサイクリルからなる群から選択され;
Reは、各々独立して、1-5個のRfで置換されていてもよいC1-6アルキル、-(CH2)r-4〜7員ヘテロサイクリル、F、Cl、Br、CN、NO2、=O、CO2H、-(CH2)rOC1-5アルキル、-(CH2)rOH、SH、NH、NH(C1-5アルキル)、N(C1-5アルキル)2、および-NHC(=O)OC1-5アルキルからなる群から選択され;
Rfは、各々独立して、-(CH2)rOH、-(CH2)rOC1-5アルキル、C1-5アルキル(F、Cl、OH、NH2で適宜置換されていてもよい)、NH2で適宜置換されていてもよいC3-6シクロアルキル、-(CH2)rS(O)pC1-4アルキル、-NHC(=O)C1-4アルキル、-C(=O)NH2、-C(=O)OC1-4アルキル、-C(=O)C1-4アルキル、-(CH2)rフェニル、アルキルおよびCNで適宜置換されていてもよい-(CH2)r-4〜7員ヘテロサイクリルからなる群から選択されるものであり;
Rgは、各々独立して、H、F、OH、およびC1-5アルキルからなる群から選択され;
pは、各々独立して、0、1、および2からなる群から選択され;
rは、各々独立して、0、1、2、3、4、および5からなる群から選択され;そして
mは、各々独立して、0、1、および2からなる群から選択されるものである]
で示される化合物またはその医薬的に許容される塩。
C07D 487/04 ( 200 6.01)
, A61K 31/53 ( 200 6.01)
, A61K 31/5355 ( 200 6.01)
, A61K 31/541 ( 200 6.01)
, C07D 519/00 ( 200 6.01)
, A61K 31/551 ( 200 6.01)
, A61K 31/553 ( 200 6.01)
, A61K 31/5377 ( 200 6.01)
, A61K 31/661 ( 200 6.01)
, A61K 31/5383 ( 200 6.01)
, A61K 38/00 ( 200 6.01)
, A61P 35/00 ( 200 6.01)
, A61P 29/00 ( 200 6.01)
, A61P 19/02 ( 200 6.01)
, A61P 17/06 ( 200 6.01)
, A61P 35/02 ( 200 6.01)
, A61P 43/00 ( 200 6.01)
, C07F 9/6561 ( 200 6.01)
, C07K 5/062 ( 200 6.01)
, C07K 5/068 ( 200 6.01)
