特許
J-GLOBAL ID:201803018785229381
PHA 1B型の治療のための環状ポリペプチド
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (4件):
大野 聖二
, 松任谷 優子
, 梅田 慎介
, 森田 裕
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2018-513502
公開番号(公開出願番号):特表2018-528221
出願日: 2016年09月14日
公開日(公表日): 2018年09月27日
要約:
常染色体劣性の偽性低アルドステロン症1型(PHA 1B型)の治療のため、または機能欠失型変異ENaCのNa+輸送能力の修復のための、配列番号1:Gly-Gln-Arg-Glu-Thr-Pro-Glu-Gly-Ala-Glu-Ala-Lys-Pro-Trp-Tyrのアミノ酸配列に由来する少なくとも6つの連続するアミノ酸を含む環状ポリペプチド。
請求項(抜粋):
常染色体劣性の偽性低アルドステロン症1型(PHA 1B型)の治療における使用のため、または機能欠失型変異ENaCのNa+イオン輸送能力の修復における使用のための、配列番号1:
IPC (5件):
C07K 7/64
, A61P 7/00
, A61P 3/00
, A61P 43/00
, A61K 38/12
FI (5件):
C07K7/64
, A61P7/00
, A61P3/00
, A61P43/00 111
, A61K38/12
Fターム (33件):
4C084AA01
, 4C084AA02
, 4C084AA07
, 4C084BA01
, 4C084BA08
, 4C084BA18
, 4C084BA26
, 4C084BA28
, 4C084CA59
, 4C084DC50
, 4C084MA13
, 4C084MA17
, 4C084MA22
, 4C084MA23
, 4C084MA41
, 4C084MA43
, 4C084MA44
, 4C084MA56
, 4C084MA66
, 4C084NA14
, 4C084ZA511
, 4C084ZA512
, 4C084ZC211
, 4C084ZC212
, 4C084ZC411
, 4C084ZC412
, 4H045AA10
, 4H045AA30
, 4H045BA17
, 4H045BA32
, 4H045CA40
, 4H045EA20
, 4H045FA74
引用特許:
引用文献:
出願人引用 (2件)
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DIPLOMARBEIT: PROBING THE BINDING SITES OF PHA1 MUTANT WITH THE PEPTIDE DRUG AP 301
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MECHANISM OF ACTION OF NOVEL LUNG EDEMA THERAPEUTIC AP301 BY ACTIVATION OF THE EPITHELIAL 以下備考
審査官引用 (6件)
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DIPLOMARBEIT: PROBING THE BINDING SITES OF PHA1 MUTANT WITH THE PEPTIDE DRUG AP 301
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MECHANISM OF ACTION OF NOVEL LUNG EDEMA THERAPEUTIC AP301 BY ACTIVATION OF THE EPITHELIAL 以下備考
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DIPLOMARBEIT: PROBING THE BINDING SITES OF PHA1 MUTANT WITH THE PEPTIDE DRUG AP 301
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MECHANISM OF ACTION OF NOVEL LUNG EDEMA THERAPEUTIC AP301 BY ACTIVATION OF THE EPITHELIAL 以下備考
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DIPLOMARBEIT: PROBING THE BINDING SITES OF PHA1 MUTANT WITH THE PEPTIDE DRUG AP 301
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MECHANISM OF ACTION OF NOVEL LUNG EDEMA THERAPEUTIC AP301 BY ACTIVATION OF THE EPITHELIAL 以下備考
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