有効性が増強されたCAR T細胞療法

発明者： , , , , , ,
出願人/特許権者： ,
代理人 (2件)：松谷道子 , 冨田憲史
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2018-514456
公開番号（公開出願番号）：特表2018-527008
出願日： 2016年09月16日
公開日（公表日）： 2018年09月20日
要約：

本発明は、CAR T細胞療法を改善する組成物および方法を提供する。特に、本発明は、Tet、例えば、Tet2機能または発現を低減させた細胞およびその使用方法を提供する。本発明は、さらにCAR T細胞と関連させたTet2阻害剤およびその使用方法を提供する。

請求項（抜粋）：

キメラ抗原受容体(CAR)を発現するように改変された細胞(例えば、細胞の集団)であって、ここで、CARは抗原結合ドメイン、膜貫通ドメインおよび細胞内シグナル伝達ドメインを含み、該細胞におけるTet1、Tet2および/またはTet3の発現および/または機能が減少しているかまたは消失している、細胞。

IPC (13件)：

C12N 15/67 , C12N 5/10 , C12N 15/09 , C12N 15/113 , C12N 9/99 , A61P 35/00 , A61P 35/02 , A61P 43/00 , A61K 45/00 , A61K 35/17 , A61P 37/04 , A61K 31/519 , A61K 31/196

FI (14件)：

C12N15/67 Z , C12N5/10 , C12N15/09 110 , C12N15/113 130Z , C12N9/99 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 111 , A61P43/00 121 , A61K45/00 , A61K35/17 Z , A61P37/04 , A61K31/519 , A61K31/196

Fターム (80件)：

4B065AA93X , 4B065AA95X , 4B065AB01 , 4B065AC14 , 4B065BA03 , 4B065BC03 , 4B065CA44 , 4C084AA19 , 4C084MA13 , 4C084MA16 , 4C084MA52 , 4C084MA56 , 4C084MA66 , 4C084MA67 , 4C084NA05 , 4C084ZB091 , 4C084ZB092 , 4C084ZB261 , 4C084ZB262 , 4C084ZB271 , 4C084ZB272 , 4C084ZC201 , 4C084ZC202 , 4C084ZC751 , 4C084ZC752 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086CB10 , 4C086MA01 , 4C086MA02 , 4C086MA04 , 4C086MA13 , 4C086MA16 , 4C086MA52 , 4C086MA56 , 4C086MA66 , 4C086MA67 , 4C086NA05 , 4C086ZB09 , 4C086ZB26 , 4C086ZB27 , 4C086ZC20 , 4C086ZC75 , 4C087AA01 , 4C087AA02 , 4C087AA03 , 4C087BB65 , 4C087CA04 , 4C087MA02 , 4C087MA13 , 4C087MA16 , 4C087MA52 , 4C087MA56 , 4C087MA66 , 4C087MA67 , 4C087NA05 , 4C087ZB09 , 4C087ZB26 , 4C087ZB27 , 4C087ZC20 , 4C087ZC75 , 4C206AA01 , 4C206AA02 , 4C206FA33 , 4C206KA01 , 4C206MA01 , 4C206MA02 , 4C206MA04 , 4C206MA33 , 4C206MA36 , 4C206MA72 , 4C206MA76 , 4C206MA86 , 4C206MA87 , 4C206NA05 , 4C206ZB09 , 4C206ZB26 , 4C206ZB27 , 4C206ZC20 , 4C206ZC75

引用文献：

審査官引用 (12件)

Int. J. Clin. Exp. Pathol., 2015, Vol.9, No.8, pp.10840-10846
Int. J. Clin. Exp. Pathol., 2015, Vol.9, No.8, pp.10840-10846
Blood, 2014(21):1423

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