研究者
J-GLOBAL ID:201901000130350491   更新日: 2024年04月09日

岡田 卓哉

オカダ タクヤ | Okada Takuya
所属機関・部署:
職名: 助教
ホームページURL (1件): http://enghp.eng.u-toyama.ac.jp/labs/lb08/
研究分野 (4件): 薬系化学、創薬科学 ,  薬系化学、創薬科学 ,  有機合成化学 ,  有機合成化学
研究キーワード (6件): アルカロイド ,  構造活性相関 ,  医薬品化学 ,  創薬化学 ,  全合成 ,  有機合成化学
競争的資金等の研究課題 (13件):
  • 2024 - 2027 中性子解析に基づく分子標的薬の選択性向上と治療薬開発
  • 2024 - 2026 第二世代PAC1受容体アンタゴニストの創製と難治性疼痛治療薬への応用
  • 2023 - 2025 難治性疼痛新規治療薬創薬を目指した第2世代PACAP特異的受容体拮抗薬の開発
  • 2023 - 2025 PAC1受容体を標的とした次世代型難治性疼痛治療薬の開発
  • 2023 - 2024 難治性疼痛治療薬開発を目指した第二世代PAC1受容体アンタゴニストの創製
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論文 (43件):
  • M. Mizuguchi*, Y. Nakagawa, T. Yokoyama, T. Okada*, K. Fujii, K. Takahashi, N. N. T. Luan, Y. Nabeshima, K. Kanamitsu, S. Nakagawa, et al. Development of benziodarone analogues with enhanced potency for selective binding to transthyretin in human plasma. J. Med. Chem., 2024, accepted. 2024
  • Y. Shimadate*, S. Oshima, N. Kasamatsu, S. Yamamoto, A. Taguchi, R. J. Nash, G. W. J. Fleet, T. Okada*, N. Toyooka, A. Kato*. Synthesis of 8-epi-L-swainsonine, related C6 alkylated derivatives and their α-L-rhamnosidase inhibition. Tetrahedron, 2024, 139, 155008. 2024
  • H. Tsuneki*, M. Sugiyama, K. Sato, H. Ito, S. Nagai, K. Kon, T. Wada, N. Kobayashi, T. Okada, N. Toyooka, et al. Resting phase-administration of lemborexant ameliorates sleep and glucose tolerance in type 2 diabetic mice. Eur. J. Pharmacol., 2023, 961, 176190. 2023
  • T. Okada*, K. Yamabe, M. Jo*, Y. Sakajiri, T. Shibata, R. Sawada, Y. Yamanishi*, D. Kanayama, H. Mori, M. Mizuguchi, et al. Design and Structural Optimization of Thiadiazole Derivatives with Potent GLS1 Inhibitory Activity. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2023, 93, 129438. 2023
  • T. Yokoyama*, M. Mizuguchi, Y. Nabeshima, Y. Nakagawa, T. Okada, N. Toyooka, K. Kusaka. Rafoxanide, a Salicylanilide Anthelmintic, Interacts with Human Plasma Protein Transthyretin. FEBS J., 2023, 290, 5158-5170. 2023
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MISC (16件):
  • 岡田 卓哉, Nguyen Ngoc Thanh Luan, 荒田 瑠香, Suresh Awale, 豊岡 尚樹. イソフラボン天然物の全合成と画期的膵臓がん治療薬候補化合物の創製. 第64回天然有機化合物討論会講演要旨集 337-340. 2022
  • 井場祐里子, 本夛泉侑, 坪田真帆, 川瀬篤史, 岡田卓哉, 豊岡尚樹, 川畑篤史. 芳香族L-アミノ酸脱炭酸酵素を阻害しないD-carbidopaはH2S産生酵素cystathionine-β-synthaseを阻害することでTNBS誘起結腸痛を抑制する. 日本薬理学雑誌. 2022. 157. Supplement
  • 岡田卓哉, 池田隼人, 西田菜々子, 豊岡尚樹. broussonetine N の全合成研究. 第63回天然有機化合物討論会講演要旨集 499-504. 2021
  • 池田隼人, 西田菜々子, 岡田卓哉, 豊岡尚樹. broussonetine N の全合成研究. 反応と合成の進歩シンポジウム講演要旨集 47th 95. 2021
  • T. Okada. 全合成により解明! xestocyclamine Aの真の構造 (Review). Farumashia, 2021, 57, 316. 2021
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特許 (7件):
  • グルタミナーゼ1阻害剤
  • トランスサイレチンアミロイドーシス治療用医薬組成物
  • グルタミナーゼ1阻害剤
  • 抗がん作用を有する化合物
  • T型カルシウムチャネル阻害剤
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講演・口頭発表等 (89件):
  • Design and pharmacological chaperone effects of DAB derivatives targeting the lipophilic pocket of lysosomal acid α-glucosidase
    (The 15th International Kyoto Conference on New Aspects of Organic Chemistry 2023)
  • Total synthesis of natural product contained phloroglucinol core
    (The 15th International Kyoto Conference on New Aspects of Organic Chemistry 2023)
  • Creation of Chlorinated Naringenin Derivatives as Potential Inhibitors of Transthyretin Amyloidogenesis
    (The 15th International Kyoto Conference on New Aspects of Organic Chemistry 2023)
  • 新たなグリコシダーゼ阻害剤デザインの提案と難病ポンペ病治療薬への応用
    (第51回 構造活性相関シンポジウム 2023)
  • ベンズブロマロンをシード化合物とした指定難病アミロイド病治療薬の開発研究
    (第51回 構造活性相関シンポジウム 2023)
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学歴 (2件):
  • 2016 - 2019 富山大学大学院 生命融合科学教育部 先端ナノ・バイオ科学専攻
  • 2014 - 2016 富山大学大学院 理工学教育部(工学) 生命工学専攻
学位 (2件):
  • 博士 工学 (富山大学)
  • 修士 工学 (富山大学)
経歴 (3件):
  • 2019/10 - 現在 富山大学 学術研究部 工学系 助教
  • 2020/01 - 2020/03 モンタナ州立大学 Department of Chemistry & Biochemistry 博士研究員
  • 2019/04 - 2019/09 富山大学 理工学研究部 工学系 助教
受賞 (1件):
  • 2016/10 - 平成28年度 有機合成化学北陸セミナー ポスター賞 毒ガエルアルカロイド cis-195A, -211Aの全合成
所属学会 (2件):
日本薬学会 ,  有機合成化学協会
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