研究者
J-GLOBAL ID:201901002452283857   更新日: 2020年07月13日

郭 竜

LONG GUO
所属機関・部署:
職名: 研究員
研究分野 (1件): ゲノム生物学
研究キーワード (5件): 側彎 ,  遺伝学 ,  骨系統疾患 ,  軟骨 ,  骨
競争的資金等の研究課題 (1件):
  • 2016 - 2018 Pathogenic analysis of idiopathic scoliosis using conditional knock-out mice of Gpr126
論文 (14件):
  • Xue JY, Wang Z, Shinagawa S, Ohashi H, Otomo N, Elcioglu NH, Nakashima T, Nishimura G, Ikegawa S, Guo L. TNFRSF11A-Associated Dysosteosclerosis: A Report of the Second Case and Characterization of the Phenotypic Spectrum. Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research. 2019. 34. 10. 1873-1879
  • Guo L, Bertola DR, Takanohashi A, Saito A, Segawa Y, Yokota T, Ishibashi S, Nishida Y, Yamamoto GL, Franco JFDS, Honjo RS, Kim CA, Musso CM, Timmons M, Pizzino A, Taft RJ, Lajoie B, Knight MA, Fischbeck KH, Singleton AB, Ferreira CR, Wang Z, Yan L, Garbern JY, Simsek-Kiper PO, Ohashi H, Robey PG, Boyde A, Matsumoto N, Miyake N, Spranger J, Schiffmann R, Vanderver A, Nishimura G, Passos-Bueno MRDS, Simons C, Ishikawa K, Ikegawa S. Bi-allelic CSF1R Mutations Cause Skeletal Dysplasia of Dysosteosclerosis-Pyle Disease Spectrum and Degenerative Encephalopathy with Brain Malformation. American journal of human genetics. 2019. 104. 5. 925-935
  • Otomo N, Mizumoto S, Lu HF, Takeda K, Campos-Xavier B, Mittaz-Crettol L, Guo L, Takikawa K, Nakamura M, Yamada S, Matsumoto M, Watanabe K, Ikegawa S. Identification of novel LFNG mutations in spondylocostal dysostosis. Journal of human genetics. 2019. 64. 3. 261-264
  • Mitsuhiro Matsuda, Yoshihiro Yamanaka, Maya Uemura, Mitsujiro Osawa, Megumu K. Saito, Ayako Nagahashi, Megumi Nishio, Long Guo, Shiro Ikegawa, Satoko Sakurai, Shunsuke Kihara, Michiko Nakamura, Tomoko Matsumoto, Hiroyuki Yoshitomi, Makoto Ikeya, Takuya Yamamoto, Knut Woltjen, Miki Ebisuya, Junya Toguchida, Cantas Alev. Modeling the Human Segmentation Clock with Pluripotent Stem Cells. bioRxiv. 2019
  • Guo L, Elcioglu NH, Karalar OK, Topkar MO, Wang Z, Sakamoto Y, Matsumoto N, Miyake N, Nishimura G, Ikegawa S. Dysosteosclerosis is also caused by TNFRSF11A mutation. Journal of human genetics. 2018. 63. 6. 769-774
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MISC (2件):
  • Guo Long, Hiroshi Yamashita, Tetsushi Sakuma, Ikuyo Kou, Aki Takimoto, Takashi Yamamoto, Taiji Adachi, Yuji Hiraki, Shiro Ikegawa, Chisa Shukunami. Increased and decreased expression of the ladybird homeobox 1 cause scoliosis in zebrafish. 第4回ゲノム編集研究会(2014.10.6-7. 広島). 2014
  • 郭 龍, 山下 寛, 黄 郁代, 滝本 晶, 安達泰治, 開 祐司, 池川 志郎, 宿南 知佐. Increased expression of the ladybird homeobox 1 (lbx1) cause scoliosis in zebrafish mimicking human adolescent idiopathic scoliosis and congenital scoliosis. 第61回日本生化学会近畿支部例会(2014.5.17. 京都). 2014
書籍 (1件):
  • Zebrafish, Medaka, and Other Small Fishes - New Model Animals in Biology, Medicine, and Beyond
    Springer Nature Singapore 2019
学歴 (5件):
  • 2011 - 2015 京都大学 医学研究科 再生医学
  • 2010 - 2011 京都大学 医学部 再生医学
  • 2009 - 2010 中国赴日本国留学生予備学校 日本語
  • 2007 - 2009 西安交通大学 医学研究科 外科
  • 2002 - 2007 西安交通大学 医学部 臨床医学
経歴 (4件):
  • 2019/01 - 現在 理化学研究所 Research Scientist
  • 2016/05 - 2018/12 理化学研究所 Postdoctoral researcher
  • 2015/04 - 2016/03 京都大学 Research associate
  • 2011/04 - 2015/03 京都大学 PhD student
所属学会 (2件):
日本骨代謝学会 ,  日本人類遺伝学会
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