研究者
J-GLOBAL ID:201901003296267338   更新日: 2024年03月14日

津村 弥来

ツムラ ミユキ | Miyuki Tsumura
所属機関・部署:
職名: 研究員
研究分野 (1件): 胎児医学、小児成育学
研究キーワード (1件): 原発性免疫不全症 STAT1 メンデル遺伝型マイコバクテリア易感染症 慢性皮膚粘膜カンジダ症 重症先天性好中球減少症 遺伝子 ELANE 遺伝子 自然免疫
競争的資金等の研究課題 (14件):
  • 2022 - 2025 ウイルスに対する易感染性に着目した原発性免疫不全症の病因病態解明
  • 2020 - 2023 ユビキチン修飾異常による複合免疫不全症の病態解明
  • 2019 - 2022 特定の病原体に対する易感染性に着眼した原発性免疫不全症の病因病態解明
  • 2018 - 2021 マルチオミックス解析を用いた原発性免疫不全症の病因病態解析
  • 2018 - 2021 ゲノム編集技術を用いた先天性好中球減少症の病態解析と治療開発
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論文 (98件):
  • Go Tajima, Junko Aisaki, Keiichi Hara, Miyuki Tsumura, Reiko Kagawa, Fumiaki Sakura, Hideo Sasai, Miori Yuasa, Yosuke Shigematsu, Satoshi Okada. Using the C14:1/Medium-Chain Acylcarnitine Ratio Instead of C14:1 to Reduce False-Positive Results for Very-Long-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency in Newborn Screening in Japan. International Journal of Neonatal Screening. 2024
  • Shuya Kaneko, Fumiaki Sakura, Kay Tanita, Asami Shimbo, Ryusuke Nambu, Masashi Yoshida, Shuichiro Umetsu, Ayano Inui, Chizuru Okada, Miyuki Tsumura, et al. Janus kinase inhibitors ameliorate clinical symptoms in patients with STAT3 gain-of-function. Immunotherapy Advances. 2023
  • Go Tajima, Keiichi Hara, Miyuki Tsumura, Reiko Kagawa, Fumiaki Sakura, Hideo Sasai, Miori Yuasa, Yosuke Shigematsu, Satoshi Okada. Newborn Screening with (C16 + C18:1)/C2 and C14/C3 for Carnitine Palmitoyltransferase II Deficiency throughout Japan Has Revealed C12/C0 as an Index of Higher Sensitivity and Specificity. International Journal of Neonatal Screening. 2023
  • Wataru Shiraishi, Takahisa Tateishi, Shotaro Hayashida, Go Tajima, Miyuki Tsumura, Noriko Isobe. [A case of very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency diagnosed due to a trigger of hyperemesis gravidarum during pregnancy]. Rinsho shinkeigaku = Clinical neurology. 2023. 63. 10. 656-660
  • 白石 渉, 立石 貴久, 林田 翔太郎, 但馬 剛, 津村 弥来, 磯部 紀子. 妊娠悪阻を契機に診断に至った極長鎖アシルCoA脱水素酵素欠損症の1例. 臨床神経学. 2023. 63. 10. 656-660
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MISC (71件):
学位 (1件):
  • 博士(医学) (広島大学)
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