研究者
J-GLOBAL ID:201901003625781811   更新日: 2024年04月08日

横井 聡

Yokoi Satoshi
研究分野 (1件): 神経内科学
研究キーワード (5件): 前頭側頭葉変性症 ,  RNA代謝 ,  シナプス形態 ,  筋萎縮性側索硬化症 ,  FUS
競争的資金等の研究課題 (6件):
  • 2022 - 2025 RNA結合蛋白質FUSの機能異常に伴う筋萎縮側索硬化症のシナプス病態解明研究
  • 2022 - 2025 神経異常タンパク質の凝集抑制治療の開発
  • 2022 - 2024 遠位型遺伝性運動ニューロパチー7型の病態解明と病態抑止療法の開発
  • 2022 - 2024 運動ニューロン疾患の初期軸索病態の解明
  • 2021 - 2023 広域Caイメージングとトランスオミックスによるレビー小体病シナプス病態の解明
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論文 (42件):
  • Yuki Fukami, Masahiro Iijima, Haruki H Koike, Satoru Yagi, Soma Furukawa, Naohiro Mouri, Jun Ouchida, Ayuka Murakami, Madoka Iida, Satoshi Yokoi, et al. Autoantibodies Against Dihydrolipoamide S-Acetyltransferase in Immune-Mediated Neuropathies. Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation. 2024. 11. 2. e200199
  • Satoshi Yokoi, Takuji Ito, Kentaro Sahashi, Masahiro Nakatochi, Ryoichi Nakamura, Genki Tohnai, Yusuke Fujioka, Shinsuke Ishigaki, Tsuyoshi Udagawa, Yuishin Izumi, et al. The SYNGAP1 3'UTR variant in ALS patients causes aberrant SYNGAP1 splicing and dendritic spine loss by recruiting HNRNPK. The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience. 2022. 42. 47. 8881-8896
  • Takashi Ando, Takahiko Sato, Shingo Kurahashi, Yuka Kawaguchi, Yusuke Kagaya, Yukiyasu Ozawa, Satoko Hirano, Yoji Goto, Kazuo Mano, Satoshi Yokoi, et al. A case of sporadic late-onset nemaline myopathy with monoclonal gammopathy of undetermined significance: long-term observation of neurological symptoms after autologous stem-cell transplantation. NAGOYA JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE. 2021. 83. 3. 641-647
  • Takashi Ando, Takahiko Sato, Shingo Kurahashi, Yuka Kawaguchi, Yusuke Kagaya, Yukiyasu Ozawa, Satoko Hirano, Yoji Goto, Kazuo Mano, Satoshi Yokoi, et al. A case of sporadic late-onset nemaline myopathy with monoclonal gammopathy of undetermined significance: long-term observation of neurological symptoms after autologous stem-cell transplantation. Nagoya journal of medical science. 2021. 83. 3. 641-647
  • Yokoi Satoshi, Ito Takuji, Sahashi Kentaro, Nakamura Ryoichi, Ishigaki Shinsuke, Atsuta Naoki, Katsuno Masahisa, Okada Yohei, Sobue Gen. ALSコホート由来のSynGAP 3'-UTRの変異はFUS-SynGAP mRNAの調節とスパインの形成に異常を引き起こす(SynGAP 3'UTR mutation from ALS cohort causes aberrant FUS-SynGAP mRNA regulation and spine formation). 臨床神経学. 2020. 60. Suppl. S480-S480
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MISC (34件):
  • 宇田川剛, 宇田川剛, 藤岡祐介, 田中基樹, 本田大祐, 横井聡, 衣斐大祐, 永井拓, 山田清文, 渡辺宏久, et al. FUSはGluA1mRNA安定性の調節を介してシナプス機能及びFTLD/ALS様行動を制御する. 日本生化学会大会(Web). 2015. 88th
  • 宇田川剛, 藤岡祐介, 田中基樹, 本田大祐, 横井聡, 衣斐大祐, 衣斐大祐, 永井拓, 永井拓, 山田清文, et al. FUSはGluR1 mRNAの安定化を介してAMPA受容体機能,及びALS/FTLD関連行動を制御する. 日本RNA学会年会要旨集. 2014. 16th
  • 渡辺宏久, 宇田川剛, 藤岡祐介, 本田大祐, 横井聡, 石垣診佑, 田中基樹, 曽我部正博, 岡戸晴生, 祖父江元. FUSはGluA1mRNA安定性の調節を介してシナプス機能及びFTLD様行動を制御する. Dementia Japan. 2014. 28. 4
  • 安井 敬三, 中井 紀嘉, 荒木 周, 川畑 和也, 山田 晋一郎, 横井 聡, 大山 健, 眞野 智生, 満間 典雅, 長谷川 康博, et al. 一過性脳虚血発作における急性期拡散強調画像陽性例の頻度と臨床特徴. 脳卒中. 2013. 35. 5. 328-336
  • Keizo Yasui, Noriyoshi Nakai, Amane Araki, Kazuya Kawabata, Shin-ichiro Yamada, Satoshi Yokoi, Ken Ooyama, Tomoo Mano, Norimasa Mitsuma, Yasuhiro Hasegawa, et al. The Prevalence and Clinical Significance of Ischemic Lesions on Diffusion-Weighted Image in Patients with Transient Ischemic Attack. CEREBROVASCULAR DISEASES. 2013. 36. 29-30
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