川端猛

カワバタタケシ | Kawabata Takeshi

所属機関・部署：
職名：特任准教授
ホームページURL (1件)： http://www.sb.ecei.tohoku.ac.jp/lab/members/

研究分野 (1件)：生物物理学

競争的資金等の研究課題 (7件)：

2017 - 2021 混合正規分布を用いた電顕密度マップからのマルチスケール原子モデル構築法の開発
2014 - 2017 混合正規分布モデルを用いた低解像度密度マップ・原子モデルの重ね合わせ比較法の開発
2010 - 2012 複合体立体構造データを利用した標的蛋白質に結合する化合物群の探索法開発
2007 - 2008 分子間相互作用予測を目指したタンパク質複合体結合部位の幾何形状解析
2004 - 2004 タンパク質立体構造データベースに基づく分子間相互作用の解析

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論文 (67件)：

Chenyao Wang, Shin-Ichiro Horigane, Minoru Wakamori, Shuhei Ueda, Takeshi Kawabata, Hajime Fujii, Itaru Kushima, Hiroki Kimura, Kanako Ishizuka, Yukako Nakamura, et al. Identification of ultra-rare disruptive variants in voltage-gated calcium channel-encoding genes in Japanese samples of schizophrenia and autism spectrum disorder. Translational psychiatry. 2022. 12. 1. 84-84
Gert-Jan Bekker, Masashi Yokochi, Hirofumi Suzuki, Yasuyo Ikegawa, Takeshi Iwata, Takahiro Kudou, Kei Yura, Toshimichi Fujiwara, Takeshi Kawabata, Genji Kurisu. Protein Data Bank Japan: Celebrating our 20th anniversary during a global pandemic as the Asian hub of three dimensional macromolecular structural data. Protein science : a publication of the Protein Society. 2022. 31. 1. 173-186
Tomonori Hayami, Narutoshi Kamiya, Kota Kasahara, Takeshi Kawabata, Jun-ichi Kurita, Yoshifumi Fukunishi, Yoshifumi Nishimura, Haruki Nakamura, Junichi Higo. Difference of binding modes among three ligands to a receptor mSin3B corresponding to their inhibitory activities. Scientific Reports. 2021. 11. 1
Kanako Ishizuka, Tomoyuki Yoshida, Takeshi Kawabata, Ayako Imai, Hisashi Mori, Hiroki Kimura, Toshiya Inada, Yuko Okahisa, Jun Egawa, Masahide Usami, et al. Functional characterization of rare NRXN1 variants identified in autism spectrum disorders and schizophrenia. Journal of Neurodevelopmental Disorders. 2020. 12. 1. 25-25
Junichi Higo, Takeshi Kawabata, Ayumi Kusaka, Kota Kasahara, Narutoshi Kamiya, Ikuo Fukuda, Kentaro Mori, Yutaka Hata, Yoshifumi Fukunishi, Haruki Nakamura. Molecular Interaction Mechanism of a 14-3-3 Protein with a Phosphorylated Peptide Elucidated by Enhanced Conformational Sampling. Journal of Chemical Information and Modeling. 2020. 60. 10. 4867-4880

MISC (12件)：

BEKKER Gert-Jan, KAWABATA Takeshi, KURISU Genji. Biological Structure Model Archive:計算機で得られた生体分子モデルのアーカイブ. 生物物理(Web). 2019. 59. Supplement 1-2
木村大樹, 藤田幸, 川端猛, 森大輔, 岩山佳美, 岡久祐子, 池田匡志, 岩田仲生, 吉川武男, 山下俊英, et al. 統合失調症に強い関連を示した稀な遺伝子変異に基づく精神疾患の分子病態解明. 先進医薬研究振興財団研究成果報告集. 2018. 2017年度. 80-81
木村大樹, 藤田幸, 川端猛, 石塚佳奈子, Wang Chenyao, 岩山佳美, 岡久祐子, 久島周, 宇野洋太, 岡田俊, et al. 統合失調症発症に強い影響を及ぼす、頻度の低い稀な遺伝子変異を22q11.2欠失領域に存在するミエリン関連遺伝子のRTN4Rに同定した. 日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集. 2017. 39回・47回. 190-190
A. R. Kinjo, G-J. Bekker, H. Suzuki, Y. Tsuchiya, T. Kawabata, Y. Ikegawa, G. Kurisu, H. Nakamura. Protein Data Bank Japan (PDBj): updated semantic web services and tools for large structures. EUROPEAN BIOPHYSICS JOURNAL WITH BIOPHYSICS LETTERS. 2017. 46. S274-S274
木村大樹, 尾崎紀夫, 藤田幸, 川端猛, 石塚佳奈子, Wang Chenyao, 岩山佳美, 岡久祐子, 久島周, 森川真子, et al. 統合失調症発症に強い影響を及ぼす、頻度の低い稀な遺伝子変異を22q11.2欠失領域に存在するミエリン関連遺伝子のRTN4Rに同定した. 精神神経学雑誌. 2017. 2017特別号. S622-S622

書籍 (6件)：

実験医学増刊 Vol.40 No.17 バイオDBとウェブツールラボで使える最新70選〜知る・学ぶ・使う、バイオDX時代の羅針盤
羊土社 2022 ISBN:4758104069
バイオインフォマティクス入門第2版
慶應義塾大学出版会 2021 ISBN:4766427912
よくわかるバイオインフォマティクス入門 (KS生命科学専門書)
講談社 2018 ISBN:4065138213
見てわかる構造生命科学: 生命科学研究へのタンパク質構造の利用
化学同人 2014 ISBN:4759815775
タンパク質の立体構造入門--基礎から構造バイオインフォマティクスへ (KS生命科学専門書)
講談社 2010 ISBN:4061538810

学位 (1件)：

博士(農学) (東京大学)

受賞 (1件)：

2017/09 - 日本生物物理学会第6回(2017) Biophysics and Physicobiology 論文賞 Takeshi Kawabata, Yusuke Sugihara, Yoshifumi Fukunishi, Haruki Nakamura "LigandBox: A database for 3D structures of chemical compounds" BIOPHYSICS Vol.9 pp.113-121 (2013)

所属学会 (3件)：

日本バイオインフォマティクス学会 , 日本蛋白質科学会 , 日本生物物理学会

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