研究者
J-GLOBAL ID:201901004920814159   更新日: 2024年05月03日

中林 一彦

ナカバヤシ カズヒコ | Nakabayashi Kazuhiko
所属機関・部署:
職名: 室長
ホームページURL (1件): https://www.ncchd.go.jp/hospital/about/doctor/ntec/n02.html
研究分野 (2件): ゲノム生物学 ,  遺伝学
研究キーワード (7件): エピゲノミクス ,  ゲノミクス ,  クロマチン高次構造 ,  ゲノムインプリンティング ,  DNAメチル化 ,  遺伝学的検査 ,  胎児遊離核酸
競争的資金等の研究課題 (26件):
  • 2023 - 2027 再生・移植医療用細胞・組織構築物の非侵襲的品質評価法の確立
  • 2022 - 2025 ヒト胎盤・子宮内膜細胞のゲノム空間配置解明と疾患ゲノム研究への応用
  • 2021 - 2024 ヒト胎芽期・胎児期・新生児期の環境因子によるエピゲノム変異とその経時的変化の同定
  • 2020 - 2024 生命発動と器官発生・制御に関わるヒト受精胚分子機序の解明
  • 2018 - 2021 受精時の初期化を乗り越えて次世代胚に伝わる精子の環境因子由来DNAメチル化変化
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論文 (279件):
  • Atsushi Hattori, Atsuhito Seki, Naoto Inaba, Kazuhiko Nakabayashi, Kazue Takeda, Kuniko Tatsusmi, Yasuhiro Naiki, Akie Nakamura, Keisuke Ishiwata, Kenji Matsumoto, et al. Expression levels and DNA methylation profiles of the growth gene SHOX in cartilage tissues and chondrocytes. Scientific reports. 2024. 14. 1. 8069-8069
  • H Niizeki, R Tanaka, T Nomura, A Seki, M Miyasaka, Y Matsumoto, M Ishibashi, S Narumi, K Nakabayashi, K Yoshida. Lack of cutis verticis gyrata is associated with c.1279_1290del12 of SLCO2A1 in 43 Japanese patients with pachydermoperiostosis. Journal of dermatological science. 2024
  • Yuki Muranishi, Yoshitomo Kobori, Yuko Katoh-Fukui, Satoshi Tamaoka, Atsushi Hattori, Akiyoshi Osaka, Hiroshi Okada, Kazuhiko Nakabayashi, Kenichiro Hata, Tomoko Kawai, et al. Systematic molecular analyses for 115 karyotypically normal men with isolated non-obstructive azoospermia. Human reproduction (Oxford, England). 2024
  • Shiori Kinoshita, Kazuaki Kojima, Eriko Ohnishi, Yuka Takayama, Hiroki Kikuchi, Shuji Takada, Kazuhiko Nakabayashi, Tomoko Kawai, Kenichiro Hata. Loss of NSD2 causes dysregulation of synaptic genes and altered H3K36 dimethylation in mice. Frontiers in genetics. 2024. 15. 1308234-1308234
  • Makoto Onizuka, Tadashi Imanishi, Kaito Harada, Yasuyuki Aoyama, Jun Amaki, Masako Toyosaki, Shinichiro Machida, Eri Kikkawa, Sanetoshi Yamada, Kazuhiko Nakabayashi, et al. Donor cord blood aging accelerates in recipients after transplantation. Scientific Reports. 2023. 13. 1
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MISC (71件):
  • Sonoko Saito, Yuki Saito, Showbu Sato, Satomi Aoki, Harumi Fujita, Yoshihiro Ito, Noriko Ono, Takeru Funakoshi, Tomoko Kawai, Hisato Suzuki, et al. Gene-specific somatic epigenetic mosaicism of FDFT1 underlies a non-hereditary localized form of porokeratosis. American journal of human genetics. 2024
  • Tomoko Kawai, Yuji Iwasaki, Hiroko Ogata-Kawata, Hiromi Kamura, Kazuaki Nakamura, Kenichiro Hata, Takako Takano, Kazuhiko Nakabayashi. Identification of a KDM6A somatic mutation responsible for Kabuki syndrome by excluding a conflicting KMT2D germline variant through episignature analysis. European Journal of Medical Genetics. 2023. 66. 8. 104806-104806
  • Keita Hasegawa, Kazuhiko Nakabayashi, Keisuke Ishiwata, Yoshifumi Kasuga, Kenichiro Hata, Mamoru Tanaka. A capture methyl-seq protocol with improved efficiency and cost-effectiveness using pre-pooling and enzymatic conversion. BMC research notes. 2023. 16. 1. 141-141
  • 青砥早希, 松原圭子, 松原圭子, 山澤一樹, 秦健一郎, 秦健一郎, 鏡雅代, 中林一彦. 希少未診断疾患エピバリアント解析のための参照データベースとツールキットの開発. 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web). 2023. 46th
  • Kazuhiko Nakabayashi, Michihiro Yamamura, Keita Haseagawa, Kenichiro Hata. Reduced Representation Bisulfite Sequencing (RRBS). Methods in molecular biology (Clifton, N.J.). 2023. 2577. 39-51
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特許 (1件):
  • 胎児RhD血液型検出キットとその利用
書籍 (2件):
  • "The Illumina Infinium methylation assay for genome-wide methylation analyses" in Epigenetics Methods, Translational Epigenetics Series (Volume 18)
    Elsevier 2020
  • "Illumina HumanMethylation Beadchip for genome-wide DNA methylation profiling: advantages and limitations" in Handbook of Nutrition, Diet, and Epigenetics
    Springer 2017
講演・口頭発表等 (1件):
  • Epigenomics for child health and development: genomic imprinting and beyond
    (30th Anniversary of Andrew Sass-Kortsak Award Lectures (The Hospital for Sick Children, Toronto) 2018)
学歴 (3件):
  • 1996 - 1999 横浜市立大学大学院 総合理学研究科 自然システム科学専攻
  • 1993 - 1995 東京大学大学院 農学系生命科学研究科 応用生命工学専攻
  • 1991 - 1993 東京大学 農学部 農芸化学科
学位 (1件):
  • 博士(理学) (横浜市立大学大学院)
経歴 (5件):
  • 2007/01 - 現在 国立成育医療研究センター研究所 周産期病態研究部 周産期ゲノミクス研究室 室長
  • 2005/06 - 2006/12 国立国際医療センター研究所 臨床病理研究部 室長
  • 2004/04 - 2005/05 国立遺伝学研究所 人類遺伝学研究部門 学振PD
  • 2003/09 - 2005/02 トロント小児病院・研究所 ゲノム解析センター リサーチアソシエイト
  • 1999/04 - 2003/08 トロント小児病院・研究所 遺伝学研究部門 ポスドク研究員
委員歴 (4件):
  • 2019/11 - 現在 日本人類遺伝学会 評議員
  • 2019/01 - 現在 遺伝子医学(メディカルドゥ社・季刊) 編集委員
  • 2018/06 - 現在 Frontiers in Genetics Associate Editor (Epigenomics and Epigenetics)
  • 2023/01 - Associated Editor, npj genome medicine
所属学会 (3件):
日本エピジェネティクス研究会 ,  日本人類遺伝学会 ,  日本分子生物学会
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