研究者
J-GLOBAL ID:201901004920814159   更新日: 2020年09月12日

中林 一彦

ナカバヤシ カズヒコ | Nakabayashi Kazuhiko
所属機関・部署:
職名: 室長
ホームページURL (2件): https://www.ncchd.go.jp/hospital/about/doctor/ntec/n02.htmlhttps://www.ncchd.go.jp/hospital/about/doctor/ntec/n02.html
研究分野 (2件): 遺伝学 ,  ゲノム生物学
研究キーワード (7件): 胎児遊離核酸 ,  エピゲノミクス ,  ゲノミクス ,  DNAメチル化 ,  クロマチン高次構造 ,  ゲノムインプリンティング ,  遺伝学的検査
競争的資金等の研究課題 (20件):
  • 2018 - 2021 受精時の初期化を乗り越えて次世代胚に伝わる精子の環境因子由来DNAメチル化変化
  • 2018 - 2021 凍結細胞の運命:バイオインフォマティクスに基づく医療用細胞の品質評価技術の構築
  • 2017 - 2020 生命発動と器官発生・制御に関わる卵子刷込み型X染色体不活化分子機序の解明
  • 2017 - 2020 非典型小児白血病を対象とした体細胞変異と生殖細胞系列変異の統合解析
  • 2017 - 2020 網羅的かつ簡便なインプリントーム解析エピゲノム技術の確立・普及・診断応用
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論文 (199件):
  • Kenichi Kinjo, Keisuke Nagasaki, Koji Muroya, Erina Suzuki, Keisuke Ishiwata, Kazuhiko Nakabayashi, Atsushi Hattori, Koji Nagao, Ryu-Suke Nozawa, Chikashi Obuse, et al. Rare variant of the epigenetic regulator SMCHD1 in a patient with pituitary hormone deficiency. Scientific reports. 2020. 10. 1. 10985-10985
  • Masaki Yagi, Mio Kabata, Akito Tanaka, Tomoyo Ukai, Sho Ohta, Kazuhiko Nakabayashi, Masahito Shimizu, Kenichiro Hata, Alexander Meissner, Takuya Yamamoto, et al. Identification of distinct loci for de novo DNA methylation by DNMT3A and DNMT3B during mammalian development. Nature communications. 2020. 11. 1. 3199-3199
  • Kazuki Yamazawa, Takanobu Inoue, Yoshihiro Sakemi, Toshinori Nakashima, Hironori Yamashita, Kaduki Khono, Hideki Fujita, Keisuke Enomoto, Kazuhiko Nakabayashi, Kenichiro Hata, et al. Loss of imprinting of the human-specific imprinted gene ZNF597 causes prenatal growth retardation and dysmorphic features: implications for phenotypic overlap with Silver-Russell syndrome. Journal of medical genetics. 2020
  • Takanobu Inoue, Akie Nakamura, Megumi Iwahashi-Odano, Kanako Tanase-Nakao, Keiko Matsubara, Junko Nishioka, Yoshihiro Maruo, Yukihiro Hasegawa, Hiroshi Suzumura, Seiji Sato, et al. Contribution of gene mutations to Silver-Russell syndrome phenotype: multigene sequencing analysis in 92 etiology-unknown patients. Clinical epigenetics. 2020. 12. 1. 86-86
  • Naoki Oiso, Akiharu Kubo, Akira Shimizu, Hisato Suzuki, Kenjiro Kosaki, Takaaki Chikugo, Kazuhiko Nakabayashi, Kenichiro Hata, Shigeto Yanagihara, Osamu Ishikawa, et al. Epidermodysplasia verruciformis without progression to squamous cell carcinomas in an elderly man: α-human papillomavirus infection in the evolving verruca. International journal of dermatology. 2020
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MISC (48件):
  • 早川 道太郎, 田原 海, 小野 紀子, 青木 里美, 天谷 雅行, 久保 亮治, 河合 智子, 中林 一彦. 18番染色体長腕の片親性ダイソミーによりSERPINB7 c.796C>T変異がホモ接合となって発症した長島型掌蹠角化症の1例. 日本皮膚科学会雑誌. 2020. 130. 3. 410-410
  • Junko Tomikawa, Shuji Takada, Kohji Okamura, Miho Terao, Hiroko Ogata-Kawata, Hidenori Akutsu, Satoshi Tanaka, Kenichiro Hata, Kazuhiko Nakabayashi. Exploring trophoblast-specific Tead4 enhancers through chromatin conformation capture assays followed by functional screening. Nucleic acids research. 2020. 48. 1. 278-289
  • Takahashi K, Migita O, Sasaki A, Nasu M, Kawashima A, Sekizawa A, Sato T, Ito Y, Sago H, Okamoto A, et al. Amplicon Sequencing-Based Noninvasive Fetal Genotyping for RHD-Positive D Antigen-Negative Alleles. Clinical chemistry. 2019. 65. 10. 1307-1316
  • 小林 久人, Bogutz Aaron B., Brind'Amour Julie, Jensen Kristoffer N., 中林 一彦, 今井 啓雄, Lorinczc Matthew, Lefebvre Louis. 内在性レトロトランスポゾンがゲノムインプリント機構の種特異的な進化を促す. The Journal of Reproduction and Development. 2019. 65. Suppl. j137-j137
  • Yamaguchi Y, Tayama C, Tomikawa J, Akaishi R, Kamura H, Matsuoka K, Wake N, Minakami H, Kato K, Yamada T, et al. Placenta-specific epimutation at H19-DMR among common pregnancy complications: its frequency and effect on the expression patterns of H19 and IGF2. Clinical epigenetics. 2019. 11. 1. 113
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特許 (1件):
  • 胎児RhD血液型検出キットとその利用
書籍 (2件):
  • "The Illumina Infinium methylation assay for genome-wide methylation analyses" in Epigenetics Methods, Translational Epigenetics Series (Volume 18)
    Elsevier 2020
  • "Illumina HumanMethylation Beadchip for genome-wide DNA methylation profiling: advantages and limitations" in Handbook of Nutrition, Diet, and Epigenetics
    Springer 2017
講演・口頭発表等 (1件):
  • Epigenomics for child health and development: genomic imprinting and beyond
    (30th Anniversary of Andrew Sass-Kortsak Award Lectures (The Hospital for Sick Children, Toronto) 2018)
学歴 (3件):
  • 1996 - 1999 横浜市立大学大学院 自然システム科学専攻
  • 1993 - 1995 東京大学大学院 応用生命工学専攻
  • 1991 - 1993 東京大学 農芸化学科
学位 (1件):
  • 博士(理学) (横浜市立大学大学院)
経歴 (5件):
  • 2007/01 - 現在 国立成育医療研究センター研究所 周産期病態研究部 周産期ゲノミクス研究室 室長
  • 2005/06 - 2006/12 国立国際医療センター研究所 臨床病理研究部 室長
  • 2004/04 - 2005/05 国立遺伝学研究所 人類遺伝学研究部門 学振PD
  • 2003/09 - 2005/02 トロント小児病院・研究所 ゲノム解析センター リサーチアソシエイト
  • 1999/04 - 2003/08 トロント小児病院・研究所 遺伝学研究部門 ポスドク研究員
委員歴 (3件):
  • 2019/11 - 現在 日本人類遺伝学会 評議員
  • 2019/01 - 現在 遺伝子医学(メディカルドゥ社・季刊) 編集委員
  • 2018/06 - 現在 Frontiers in Genetics Associate Editor (Epigenomics and Epigenetics)
所属学会 (3件):
日本エピジェネティクス研究会 ,  日本人類遺伝学会 ,  日本分子生物学会
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