研究者
J-GLOBAL ID:201901005063670380   更新日: 2024年08月25日

三浦 史郎

Miura Shiroh
所属機関・部署:
職名: 講師
研究分野 (1件): 神経内科学
研究キーワード (1件): 遺伝性神経疾患
競争的資金等の研究課題 (2件):
  • 2023 - 2027 眼症状を伴う遺伝性神経筋疾患の新規疾患単位の確立
  • 2014 - 2017 第1番染色体に連鎖する新規遺伝性ニューロパチーの分子基盤解明
論文 (82件):
  • Takuya Morikawa, Shiroh Miura, Yusuke Uchiyama, Shigeyoshi Hiruki, Yinrui Sun, Ryuta Fujioka, Hiroki Shibata. Hexanucleotide repeat expansion in SCA36 reduces the expression of genes involved in ribosome biosynthesis and protein translation. Journal of human genetics. 2024
  • Shiroh Miura, Emina Watanabe, Kensuke Senzaki, Shigeyoshi Hiruki, Sayaka Matsumoto, Takuya Morikawa, Yusuke Uchiyama, Seiji Kurata, Masayuki Ochi, Yasumasa Ohyagi, et al. Episodic ataxia type 2 with a novel missense variant (Leu602Arg) in CACNA1A. Human Genome Variation. 2024
  • 岡部 颯, 松本 清香, 藤下 幸穂, 武井 聡子, 岡田 陽子, 越智 雅之, 三浦 史郎, 越智 博文, 伊賀瀬 道也, 大八木 保政. 長大な脊髄炎様病変と免疫介在性血小板減少症を呈した脊髄髄内原発悪性リンパ腫の1例. 臨床神経学. 2023. 63. 9. 620-620
  • 岡部 颯, 松本 清香, 藤下 幸穂, 武井 聡子, 岡田 陽子, 越智 雅之, 三浦 史郎, 越智 博文, 伊賀瀬 道也, 大八木 保政. 長大な脊髄炎様病変と免疫介在性血小板減少症を呈した脊髄髄内原発悪性リンパ腫の1例. 臨床神経学. 2023. 63. 9. 620-620
  • Seiko Koizumi, Yoko Okada, Shiroh Miura, Yuuki Imai, Keiji Igase, Yasumasa Ohyagi, Michiya Igase. Ingestion of a collagen peptide containing high concentrations of prolyl-hydroxyproline and hydroxyprolyl-glycine reduces advanced glycation end products levels in the skin and subcutaneous blood vessel walls: a randomized, double-blind, placebo-controlled study. Bioscience, biotechnology, and biochemistry. 2023
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MISC (79件):
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学歴 (2件):
  • 九州大学大学院 医学系研究科
  • 九州大学 医学部 医学科
経歴 (4件):
  • Duke University Medical Center Center for Human Genetics
  • 久留米大学病院
  • 松山赤十字病院
  • 九州大学医学部附属病院
所属学会 (3件):
日本神経学会 ,  日本人類遺伝学会 ,  日本内科学会
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