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J-GLOBAL ID：201902106681589572   整理番号：19S0718935

Functional analysis of RUNX2 mutations in Japanese patients with cleidocranial dysplasia demonstrates novel genotype-phenotype correlations

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著者 (7件)：
Yoshida, Taketoshi

Yoshida, Taketoshi について

(Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Toyama Medical and Pharmaceutical University)

Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Toyama Medical and Pharmaceutical University について

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Kanegane, Hirokazu

Kanegane, Hirokazu について

(Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Toyama Medical and Pharmaceutical University)

Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Toyama Medical and Pharmaceutical University について

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Osato, Motomi

Osato, Motomi について

(Department of Genetics and Molecular Biology)

Department of Genetics and Molecular Biology について

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Yanagida, Masatoshi

Yanagida, Masatoshi について

(Department of Genetics and Molecular Biology)

Department of Genetics and Molecular Biology について

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Ito, Yoshiaki

Ito, Yoshiaki について

(Department of Genetics and Molecular Biology)

Department of Genetics and Molecular Biology について

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Miyawaki, Toshio

Miyawaki, Toshio について

(Department of Viral Oncology, Institute for Virus Research, Kyoto University)

Department of Viral Oncology, Institute for Virus Research, Kyoto University について

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Shigesada, Katsuya

Shigesada, Katsuya について

(Department of Genetics and Molecular Biology, Institute for Virus Research, Kyoto University)

Department of Genetics and Molecular Biology, Institute for Virus Research, Kyoto University について


資料名：
American Journal of Human Genetics

American Journal of Human Genetics について


巻： 71  号： 4  ページ： 724-738  発行年： 2002年 
JST資料番号： SCOPUS  ISSN： 0002-9297  CODEN： AJHGA 
発行国： アメリカ (USA)  言語： 英語 (EN)
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Runx2

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DYSPLASIA

DYSPLASIA について


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