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J-GLOBAL ID：201902210377256793   整理番号：19A0169117

蛋白質ホスファターゼPP2Aと14-3結合によるCdc25AとCdc25Bの安定性と活性の調節【JST・京大機械翻訳】

Regulation of the stability and activity of CDC25A and CDC25B by protein phosphatase PP2A and 14-3-3 binding

著者 (4件)： Kohama Yuri (Division of Health Sciences, Graduate School of Medical Science, Kanazawa University, 5-11-80 Kodatsuno, Kanazawa, Ishikawa 920-0942, Japan) ,  Saito Megumi (Division of Health Sciences, Graduate School of Medical Science, Kanazawa University, 5-11-80 Kodatsuno, Kanazawa, Ishikawa 920-0942, Japan) ,  Yada Mizue (Division of Health Sciences, Graduate School of Medical Science, Kanazawa University, 5-11-80 Kodatsuno, Kanazawa, Ishikawa 920-0942, Japan) ,  Sakurai Hiroshi (Division of Health Sciences, Graduate School of Medical Science, Kanazawa University, 5-11-80 Kodatsuno, Kanazawa, Ishikawa 920-0942, Japan)
資料名： Cellular Signalling  (Cellular Signalling)
巻： 54  ページ： 10-16  発行年： 2019年 
JST資料番号： T0667A  ISSN： 0898-6568  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： サイクリン依存性キナーゼ(CDK)活性化ホスファターゼ,CDC25AおよびCDC25Bは不安定な蛋白質であり,それらのレベルは細胞周期依存的に変化する。即時早期応答IER5蛋白質は細胞CDC25Bレベルを負に調節し,ストレス誘導IER5発現はG2/M停止を増強する。IER5は蛋白質ホスファターゼPP2Aに結合し,PP2A基質特異性を調節する。IER5はCDC25Bに結合し,PP2Aを補助し,CDC25Bを低リン酸化型に変換することを示した。Ser323における低リン酸化は14-3ホスホ結合蛋白質からCDC25Bの解離をもたらす。IER5発現細胞において,14-3から解離したCDC25Bは不安定であるが,14-3はCDK25Bポリユビキチン化とCDK25B結合をCDK1に阻害するので,わずかに活性化される。CDC25Aへの14-3結合もCDC25A分解とCDC25A-CDK2相互作用を阻害した。14-3はCDC25A及びCDC25Bの重要な調節因子であり,PP2A/IER5はCDC25B及び14-3の相互作用を調節することによりCDC25Bの安定性及び活性を制御することを提案した。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ホスファターゼ ,  リン酸化 ,  脱リン酸 ,  タンパク質分解 ,  相互作用 ,  基質特異性 ,  細胞周期 ,  *タンパク質 ,  *セリン/トレオニン特異的タンパク質ホスファターゼ ,  サイクリン依存性キナーゼ ,  調節因子 ,  結合蛋白質 ,  IER5 ,  *Cdc25B ,  *Cdc25A ,  セリン/トレオニンキナーゼ

著者キーワード (6件)： CDC25B ,  14-3 ,  PP2A ,  IER5 ,  脱りん酸 ,  蛋白質分解

分類 (1件)： 細胞分裂・増殖  (EF02020D)

タイトルに関連する用語 (7件)： 蛋白質ホスファターゼ ,  PP2A ,  Cdc25A ,  Cdc25B ,  安定性 ,  活性 ,  調節