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J-GLOBAL ID:201902210563100786   整理番号:19A1762201

ラットモデル系における多能性幹細胞由来器官形成【JST・京大機械翻訳】

Pluripotent stem cell-derived organogenesis in the rat model system
著者 (4件):
資料名:
巻: 28  号: 3-4  ページ: 287-297  発行年: 2019年 
JST資料番号: W0438A  ISSN: 0962-8819  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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ラットは,胚性幹細胞や誘導多能性幹細胞のようなマウス多能性幹細胞系のような異種移植を研究するための優れたモデルシステムを作り,ラットにとっても,ラットはより大きな器官を持っている。幹細胞技術と組み合わせた新しいゲノム編集ツールの出現は,再生医療の分野を含む生物医学研究を革命させた。本論文の目的は,ラットモデルシステムにおける「遺伝子ノックアウト」と「胚盤胞相補性」を含む幹細胞由来器官再生における最近の進歩の概観を提供することである。ノックアウトPdx1,Foxn1およびSal1遺伝子は,それぞれ膵臓,胸腺および腎臓を欠くラットモデルを成功裏に生成した。同種(ラット)または異種移植(マウス)多能性幹細胞を,特異的器官を欠いて,適切な器官遺伝的ニッチを運ぶように設計されたはい盤胞期ラット胚にマイクロインジェクションしたとき,相補胚盤胞は,それぞれのニッチに幹細胞由来機能器官を含む完全期キメララット子孫に発達することができた。このように,三次元構造を有する器官は,in vivoで多能性幹細胞により生成され,再生医学研究を加速し,これは器官に基づく移植治療に重要である。しかし,倫理的懸念に取り組むためには,国内動物におけるヒト器官の生産の前に,情報化された議論の後の公共の同意が不可欠である。Copyright 2019 Springer Nature Switzerland AG Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子操作 
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