抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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目的:DERL1(Der1-likedomainfamily、member1)がヒト乳癌細胞ZR-75-1の遷移と浸潤に与える影響及びその関連メカニズムを検討する。【方法】DERL1過剰発現または干渉プラスミドをヒト乳癌ZR-75-1細胞に移入し,DERL1mRNA発現をリアルタイムPCRにより検出した。ZR-75-1のマイグレーションと浸潤能に及ぼすDERL1の影響を,引っ掻き試験とTranswell実験で測定した。ZR-75-1のE-cadherinmRNAと蛋白質発現を,リアルタイム蛍光定量的PCRと免疫蛍光法によって検出した。【結果】DERL1過剰発現の48時間後,DERL1発現は対照群より有意に高く(P<0.01),細胞の移動と浸潤能は有意に増加した(P<0.05)が,細胞形態はガチョウの卵形上皮から紡錘状間質様に変化した。E-cadherinmRNAと蛋白質レベルは,有意に減少した(P<0.05)。DERL1干渉群の細胞トランスフェクション48時間後、対照群と比べ、DERL1発現レベルは明らかに低下し(P<0.01)、同時に細胞の移動と浸潤能力は明らかに弱くなり(P<0.05)、細胞形態は紡錘状間質様転移からガチョウ卵石形上皮様に変化した。E-cadherinのmRNAと蛋白質発現は有意に増加した(P<0.05)。【結語】DERL1は,ヒト乳癌細胞ZR-75-1の遊走と浸潤を促進し,E-cadherinレベルを低下させ,ZR-75-1の上皮間葉転換を促進する可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】