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J-GLOBAL ID：201902211095983030   整理番号：19A0040416

ウィタフェリンAはFOXO3AとNF-κβシグナル伝達を標的とすることによりブレオマイシン誘発性強皮症を軽減する:線維症と炎症の結合【JST・京大機械翻訳】

Withaferin A attenuates bleomycin-induced scleroderma by targeting FoxO3a and NF-κβ signaling: Connecting fibrosis and inflammation

著者 (3件)： Bale Swarna (Department of Regulatory Toxicology, National Institute of Pharmaceutical Education and Research (NIPER), Balanagar, Hyderabad, Telangana, 500037, India) ,  Pulivendala Gauthami (Department of Regulatory Toxicology, National Institute of Pharmaceutical Education and Research (NIPER), Balanagar, Hyderabad, Telangana, 500037, India) ,  Godugu Chandraiah (Department of Regulatory Toxicology, National Institute of Pharmaceutical Education and Research (NIPER), Balanagar, Hyderabad, Telangana, 500037, India)
資料名： BioFactors  (BioFactors)
巻： 44  号： 6  ページ： 507-517  発行年： 2018年 
JST資料番号： T0787A  ISSN： 0951-6433  CODEN： BIFAEU  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 強皮症は組織損傷による炎症から始まる炎症性自己免疫疾患であり,皮膚の瘢痕化と硬化をもたらす細胞外マトリックスの進行性蓄積に進展する。炎症は,様々な因子によって引き起こされる組織損傷に対するstary反応である。炎症は系統的創傷治癒に必要であるが,調節不全慢性炎症はしばしば組織瘢痕化をもたらす。病理学と生理学における炎症の顕著な役割は,それを二重エッジ単語にする。本研究の目的は,ブレオマイシン誘発性実験性強皮症の28日マウスモデルにおけるWithania somnifera由来のステロイドラクトンであるウィタフェリンA(WFA)の役割を調べることであった。ウィタフェリンAは,28日間,2と4mg/kgの2つの用量で腹腔内に投与された。研究終了時に,背側皮膚厚の有意な減少を観察した。結果は,WFAが線維症,TGF-β/Smadシグナリングの炎症性相を十分に抑制し,筋線維芽細胞への線維芽細胞の変換を有意に抑制することを示した。さらに,著者らの研究は,WFAがFoxO3a-Akt依存性NF-κβ/IKK仲介炎症カスケードを調節することを示した。それは線維形成における主要なシグナル伝達経路である。本研究の知見は,強皮症における有望な治療効果を有する抗線維化剤としてのWFAの説得力がある。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： TGFβ ,  *ブレオマイシン ,  *強皮症 ,  ステロイド ,  自己免疫病 ,  マウス ,  *線維症 ,  ラクトン ,  *炎症 ,  細胞外マトリックス ,  創傷治癒 ,  線維芽細胞 ,  *細胞情報伝達
準シソーラス用語： 瘢痕化 ,  慢性炎症 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ウィタフェリンA ,  強皮症 ,  ブレオマイシン ,  EMT ,  炎症

分類 (1件)： 呼吸器の基礎医学  (GI01020H)

物質索引 (1件)： ウィタフェリンA

タイトルに関連する用語 (8件)： ウィタフェリンA ,  FoxO3A ,  シグナル伝達 ,  標的 ,  ブレオマイシン ,  強皮症 ,  線維症 ,  炎症