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J-GLOBAL ID:201902211277673842   整理番号:19A1989362

IgG4関連腎症の研究進展【JST・京大機械翻訳】

著者 (2件):
資料名:
巻: 36  号:ページ: 224-227  発行年: 2019年 
JST資料番号: C3710A  ISSN: 1001-9057  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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IgG4関連疾患(IgG4-RD)は最近認識された全身性免疫疾患であり、近年ますます多くの学者達の関心を集めている。IgG4-RDは中高年男性に好発し、約半数の患者はアレルギー歴を合併し、その重要な臨床特徴は単独或いは複数の関与組織がびまん性に腫大し、血IgG4レベルが上昇し、組織病理表現はびまん性リンパ形質細胞浸潤と紋様繊維化である。現在、IgG4-RDの発病率は流行病学のデータを欠いており、2009年の日本の全国的な調査によると、IgG4-RDの人群の発病率は約0.28-1.08/100000であり、IgG4-RDは単一に器官の発病を脅かすことができる。また、同時に全身の複数の臓器を合併し、また、早期に独立疾患と認識される自己免疫性膵炎(AIP)、Mikulicz病、Kuttner腫瘍などは、いずれもIgG4-RD疾患スペクトルの成分であることが実証されている。全世界の多中心データによると、顎下腺、涙腺、膵臓、リンパ節、腹膜後、腎臓などはIgG4-RDの最もよく見られる器官であるが、中国のIgG4-RD患者では、呼吸器系と泌尿器系が占める割合が高い[1]。IgG4-RD患者は糖質コルチコイドを第一選択とする免疫抑制誘導治療反応が良い。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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消化器の疾患  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般 
タイトルに関連する用語 (3件):
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