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J-GLOBAL ID:201902211320900398   整理番号:19A2901334

Mn_3O_4ナノ粒子の神経毒性:アポトーシスとドーパミン作動性ニューロン損傷経路【JST・京大機械翻訳】

Neurotoxicity of Mn3O4 nanoparticles: Apoptosis and dopaminergic neurons damage pathway
著者 (5件):
資料名:
巻: 188  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: A0825B  ISSN: 0147-6513  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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Mn_3O_4ナノ粒子(NPs)は,それらの優れた物理化学的性質のために,ますます多くの分野で使用されている。以前の研究は,Mnに基づくナノ材料が,in vivoおよびin vitro実験の両方で過剰な活性酸素種(ROS)生成およびドーパミン(DA)還元を生じることを報告している。しかし,Mnベースのナノ材料により誘導されるROS生産とDA減少の機構についてはほとんど知られていない。本研究は,ドーパミン作動性ニューロンPC12細胞と合成したMn_3O_4NPsの共培養モデルの機構を解明するために実施した。結果は,Mn_3O_4NPsへの曝露が細胞生存率を低下させ,乳酸デヒドロゲナーゼ(LDH)のレベルを増加させ,酸化ストレスを誘発し,アポトーシスを誘発することを示した。特に,ROSレベルはMn3O4NPs曝露により著しく増加した(>10倍)。また,ミトコンドリアカルシウムCa2+単輸送体(MCU)が上方制御され,ミトコンドリアCa2+濃度([Ca2+]_mito)がPC12細胞におけるMn_3O_4NPsにより誘導されることを見出した。さらに,MCU阻害剤RuRは,Mn_3O_4 NP誘導[Ca2+]_mito,ROS産生およびアポトーシスを有意に減衰させた。PC12細胞において,DA含有量の減少は,主にMn_3O_4NPs処理によって引き起こされたDOPAデカルボキシラーゼ(DDC)発現のダウンレギュレーションに起因した。DA貯蔵システムに関連する蛋白質の発現は,処理によって有意に影響されなかった。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
動物に対する影響  ,  重金属とその化合物一般  ,  その他の汚染原因物質 

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