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J-GLOBAL ID:201902211448217181   整理番号:19A2336471

ベルベリンはヒトトリプルネガティブ乳癌MDA-MB-231細胞におけるNLRP3インフラマソーム経路を阻害する【JST・京大機械翻訳】

Berberine inhibits NLRP3 Inflammasome pathway in human triple-negative breast cancer MDA-MB-231 cell
著者 (14件):
資料名:
巻: 19  号:ページ: 1-11  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7420A  ISSN: 1472-6882  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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乳癌は,世界で女性の生命を脅かす最も一般的な悪性腫瘍であり,特に3重陰性乳癌(TNBC),最も困難なサブタイプの1つである。標的治療の欠如は,新しい治療のための緊急の要求をもたらす。本研究では,TNBC細胞系MDA-MB-231に対する中国の植物由来アルカロイド,ベルベリン(BBR)の抗腫瘍活性を調べ,抗炎症を参照するその機構を解明することを目的とした。細胞阻害率を細胞増殖アッセイにより測定し,細胞毒性効果を乳酸デヒドロゲナーゼ(LDH)漏出アッセイにより検出し,コロニー形成と遊走能をコロニー形成アッセイと創傷治癒アッセイにより評価し,炎症性サイトカインの放出をウェスタンブロット法とリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(PCR)を用いて分析した。BBRはMDA-MB-231細胞の生存性を低下させ,細胞からのLDHの放出を用量依存的に増加させ,コロニー形成能の阻害と細胞の移動を増加させた。BBRは,炎症誘発性サイトカイン,インターロイキン-1α(IL-1α),インターロイキン-1β(IL-1β),インターロイキン-6(IL-6),および腫瘍壊死因子-α(TNF-α)の分泌の著しい減少も引き起こした。さらに,下方制御された挙動は,カスパーゼ活性化および動員ドメイン(ASC),カスパーゼ-1p20,インターロイキン-18(IL-18),IL-1β蛋白質およびNLRP3,カスパーゼ-1およびASC mRNAを含むP2Xプリン受容体7(P2X7),NLRP3,プロカスパーゼ1,アポトーシス関連スペックル様蛋白質の発現で観察された。結果は,BBRがTNBCにおける腫瘍増殖と自然転移の両方に効果的に影響することを確認し,NLRP3inflamマソーム経路の阻害と関連した新しい機構を同定し,臨床使用におけるその潜在的治療関連性を示唆した。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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抗腫よう薬の基礎研究  ,  植物の生化学 
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