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J-GLOBAL ID：201902211483590578   整理番号：19A1406607

カルベノイド化学における「Beast」の利用:直接求核フルオロメチル化戦略の開発【JST・京大機械翻訳】

Exploiting a “Beast” in Carbenoid Chemistry: Development of a Straightforward Direct Nucleophilic Fluoromethylation Strategy

著者 (10件)： Parisi Giovanna (Department of Pharmacy - Drug Sciences, University of Bari “A. Moro”, Italy) ,  Parisi Giovanna (Department of Pharmaceutical Chemistry, University of Vienna, Austria) ,  Colella Marco (Department of Pharmacy - Drug Sciences, University of Bari “A. Moro”, Italy) ,  Monticelli Serena (Department of Pharmaceutical Chemistry, University of Vienna, Austria) ,  Romanazzi Giuseppe (DICATECh, Politecnico di Bari, Italy) ,  Holzer Wolfgang (Department of Pharmaceutical Chemistry, University of Vienna, Austria) ,  Langer Thierry (Department of Pharmaceutical Chemistry, University of Vienna, Austria) ,  Degennaro Leonardo (Department of Pharmacy - Drug Sciences, University of Bari “A. Moro”, Italy) ,  Pace Vittorio (Department of Pharmaceutical Chemistry, University of Vienna, Austria) ,  Luisi Renzo (Department of Pharmacy - Drug Sciences, University of Bari “A. Moro”, Italy)
資料名： Journal of the American Chemical Society  (Journal of the American Chemical Society)
巻： 139  号： 39  ページ： 13648-13651  発行年： 2017年10月04日 
JST資料番号： C0254A  ISSN： 0002-7863  CODEN： JACSAT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 有機化合物の初めての直接的で直接的な求核フルオロメチル化について報告した。この方法では,市販のフルオロヨードメタンから生成した「フリート」リチウムフルオロカルベノイド(LiCH_2F)を用いた。このような不安定な種の生成と合成のための正確な反応条件を開発した。この戦略の汎用性は,多くの求電子試薬を含む約50例で示された。フルオロアルコール,フルオロアミンおよびフルオロメチル化酸素化複素環のような非常に価値のある化学物質を,単一合成操作により非常に良好な収率で調製することができた。反応のスケーラビリティと複雑な分子構造(例えばステロイド)への応用について報告した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 複素環化合物 ,  酸素化 ,  分子構造 ,  *求電子試薬 ,  汎用性 ,  化学物質 ,  有機化合物
準シソーラス用語： 反応条件 ,  *フルオロメチル化 ,  *カルベノイド , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  置換反応  (CF02020B)

タイトルに関連する用語 (6件)： カルベノイド ,  化学 ,  核 ,  フルオロメチル化 ,  戦略 ,  開発