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J-GLOBAL ID：201902211586714712   整理番号：19A2747756

分泌経路における蛋白質折畳み欠損に起因する内分泌疾患の動物モデルからの教訓【JST・京大機械翻訳】

Lessons from animal models of endocrine disorders caused by defects of protein folding in the secretory pathway

著者 (2件)： Morishita Yoshiaki (Division of Diabetes, Department of Internal Medicine, Aichi Medical University, 1-1 Yazakokarimata, Nagakute, Aichi, 480-1195, Japan) ,  Arvan Peter (Division of Metabolism, Endocrinology & Diabetes, University of Michigan School of Medicine, Brehm Tower Room 5112, 1000, Wall St., Ann Arbor, MI, USA)
資料名： Molecular and Cellular Endocrinology  (Molecular and Cellular Endocrinology)
巻： 499  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： D0025B  ISSN： 0303-7207  CODEN： MCEND6  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ほとんどのペプチドホルモンは小胞体(ER)内で合成された分泌蛋白質前駆体から生じる。この特殊なオルガネラにおいて,新たに作られたプロホルモンはそれらの天然状態に折畳まれなければならない。プロホルモン折畳みの完了は,通常,ER品質制御として知られている機構により維持されるので,分泌経路を通しての移動前に,通常は,分泌経路を通して起こる。ほとんどの単量体プロホルモンは適切に折畳まれる必要があるだけでなく,多くはER内で二量化またはオリゴマ化する必要がある。オリゴマ化が単量体折畳みの完了前に起こると,低折畳みペプチドプロホルモンが品質制御機構により保持されると,オリゴマ化パートナーにER保持を与える可能性がある。逆に,良く折畳まれている,および不適切に折畳まれたパートナーの間のオリゴマ化は,ER品質管理を上回るのを助ける可能性があり,誤って折り畳まれた形態の救助をもたらす。両シナリオは分泌経路における蛋白質折畳みの遺伝的欠損に起因する内分泌障害の異なる動物モデルにおいて可能であると思われる。本論文では,家族性神経下垂体尿崩症,インスリン欠乏性糖尿病,および甲状腺機能低下症を伴う甲状腺機能低下症を含む3つのそのような条件を簡潔にレビューする。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ペプチドホルモン ,  脳下垂体 ,  単量体 ,  二量化 ,  小胞体 ,  遺伝 ,  *折畳み ,  オリゴマ化 ,  *分泌 ,  品質管理 ,  尿崩症 ,  ホルモン前駆体
準シソーラス用語： *動物モデル ,  *蛋白質折畳み ,  *分泌経路 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： その他の汚染原因物質  (SB05040W) ,  動物に対する影響  (EE05040R) ,  甲状腺ホルモン  (EB08030S)

タイトルに関連する用語 (8件)： 分泌経路 ,  蛋白質折畳み ,  欠損 ,  起因 ,  内分泌疾患 ,  動物 ,  モデル ,  教訓