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J-GLOBAL ID:201902211645271490   整理番号:19A2284539

単純ヘルペス角膜炎の進行中の角膜FAK/PI3K/Aktシグナリング発現およびメタロプロテイナーゼ-2とメタロプロテイナーゼ-9の調節【JST・京大機械翻訳】

Modulation of Corneal FAK/PI3K/Akt Signaling Expression and of Metalloproteinase-2 and Metalloproteinase-9 during the Development of Herpes Simplex Keratitis
著者 (7件):
資料名:
巻: 2019  ページ: Null  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7008A  ISSN: 2314-6133  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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MMP-2とMMP-9の発現とHSKにおけるFAK/PI3K/Aktシグナル伝達経路の発現を観察する。50匹のBALB/cマウスを感染させて,モデルを確立し,0,2,7,14,および28日目に殺した。角膜試料をそれぞれ調製した。スリット灯検査,免疫蛍光染色,逆転写PCR,およびウェスタンブロットを用いて,インデックスを検出した。HSV-1感染後,異なる程度の上皮または間質損傷と角膜混濁が観察された。免疫蛍光染色は,異なるレベルの角膜組織におけるMMP-2およびMMP-9の発現が0日,2日,7日,14日および28日に観察されたことを示した。0日と比較して,2日,7日,14日および28日におけるMMP-2およびMMP-9mRNAの相対的発現レベルは,有意に増加した(すべてのP<0.05)。14日と比較して,MMP-2とMMP-9mRNAの相対的発現は,2日,7日,および28日に減少した(すべてのP<0.05)。ウエスタンブロットは,2日,14日,および28日におけるp-FAK,p-PI3K,p-Akt,MMP-2,およびMMP-9の蛋白質発現がすべて0日より有意に高いことを示した(すべてのP<0.05)。14日目に,p-FAK,p-PI3K,p-AktおよびMMP-2の発現は,2日,7日および28日におけるそれらより有意に高かった(すべてのP<0.05)。各期間のマウス角膜におけるFAK,PI3K,およびAktの蛋白質発現は有意ではなかった(すべてのP>0.05)。これらのデータは,FAK/PI3K/Aktシグナル伝達経路とMMP-2およびMMP-9がHSKの発生に関与している可能性があることを示唆する。Copyright 2019 Lan Ke et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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細胞生理一般 
引用文献 (18件):
  • A. J. Lepisto, G. M. Frank, R. L. Hendricks, "How herpes simplex virus type 1 rescinds corneal privilege," Chemical Immunology and Allergy, vol. 92, pp. 203-212, 2007.
  • L. Xie, H. Zhai, X. Dong et al., "Primary diseases of corneal perforation in Shandong Province, China: a 10-year retrospective study," American Journal of Ophthalmology, vol. 145, no. 4, pp. 662-666, 2008.
  • A. V. Farooq, D. Shukla, "Herpes simplex epithelial and stromal keratitis: an epidemiologic update," Survey of Ophthalmology, vol. 57, no. 5, pp. 448-462, 2012.
  • Y.-N. Yang, D. Bauer, S. Wasmuth, K.-P. Steuhl, A. Heiligenhaus, "Matrix metalloproteinases (MMP-2 and 9) and tissue inhibitors of matrix metalloproteinases (TIMP-1 and 2) during the course of experimental necrotizing herpetic keratitis," Experimental Eye Research, vol. 77, no. 2, pp. 227-237, 2003.
  • Z. L. Teo, L. McQueen-Miscamble, K. Turner, G. Martinez, B. Madakashira, S. Dedhar, M. L. Robinson, R. U. De Iongh, "Integrin linked kinase (ILK) is required for lens epithelial cell survival, proliferation and differentiation," Experimental Eye Research, vol. 121, no. 3, pp. 130-142, 2014.
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