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J-GLOBAL ID：201902212144040301   整理番号：19A1598445

アトピー性皮膚炎に対するJAK阻害剤:最新情報【JST・京大機械翻訳】

JAK Inhibitors for Atopic Dermatitis: An Update

著者 (3件)： He Helen (Department of Dermatology and the Immunology Institute, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY, USA) ,  Guttman-Yassky Emma (Department of Dermatology and the Immunology Institute, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY, USA) ,  Guttman-Yassky Emma (Laboratory for Investigative Dermatology, The Rockefeller University, New York, NY, USA)
資料名： American Journal of Clinical Dermatology  (American Journal of Clinical Dermatology)
巻： 20  号： 2  ページ： 181-192  発行年： 2019年 
JST資料番号： W4023A  ISSN： 1175-0561  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アトピー性皮膚炎(AD)は最も一般的な炎症性皮膚疾患の1つである。ADは,Tヘルパー(Th)2,Th22のバリア機能不全と異常な免疫活性化,および様々なサブタイプの間のTh1とTh17の変化する程度によって駆動される。Janusキナーゼ(JAK)-シグナル伝達物質および転写活性化因子(STAT)および脾臓チロシンキナーゼ(SYK)経路は,IFN-γ,IL-4,IL-13,IL-31,IL-33,IL-22およびIL-17のようないくつかのAD関連サイトカインのシグナル伝達に関与している。ADは主にTh2駆動性であるが,ADエンドタイプの臨床的および分子的不均一性は,一つ以上の免疫軸を標的とする有効な治療選択肢の必要性を強調し,長期使用に対して安全である。キナーゼの異なる組み合わせを標的とするJAK阻害剤は,重複しているが異なる作用機序と安全性プロフィールを有している。いくつかの局所および経口JAK阻害剤は,AD重症度および症状を低下させることが示されている。ADの治療における有効性と安全性の評価を受けているJAKとSYK阻害剤のレビューは,治療の有望な領域に関する利用可能なデータを要約し,ADを駆動する複雑な分子相互作用をさらに解明する。Copyright 2018 Springer Nature Switzerland AG Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： インターフェロンγ ,  安全性 ,  *アトピー性皮膚炎 ,  有効性 ,  Th2細胞 ,  STAT転写因子 ,  Th1細胞
準シソーラス用語： *阻害剤 ,  重症度 ,  キナーゼ ,  インターロイキン17 ,  Janusキナーゼ ,  Th17細胞 ,  *最新情報 ,  *JAK阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 外皮作用薬の臨床への応用  (GW12020J) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C) ,  消化器疾患の薬物療法  (GH05020G) ,  皮膚疾患の薬物療法  (GF05020A) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患の治療  (GD04030Y)

タイトルに関連する用語 (3件)： アトピー性皮膚炎 ,  JAK阻害剤 ,  最新情報