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J-GLOBAL ID：201902212301933521   整理番号：19A1811675

ピロリンの一般合成への官能化Ptナノ粒子の作製と多様な環拡大ナノ触媒作用 3D-MID-IR研究【JST・京大機械翻訳】

Fabrication and Diverse Ring-Expansion Nanocatalysis of Functionalized Pt-Nanoparticles to a General Synthesis of Pyrrolines: A 3D-Mid-IR Study

著者 (4件)： Ghosh Subhadeep (Department of Chemistry, University of Calcutta, India) ,  Debnath Sudipto (Department of Chemistry, University of Calcutta, India) ,  Das Uttam K. (Department of Chemistry, School of Physical and Material Sciences, Mahatma Gandhi Central University, Bihar, India) ,  Maiti Dilip K. (Department of Chemistry, University of Calcutta, India)
資料名： Industrial & Engineering Chemistry Research  (Industrial & Engineering Chemistry Research)
巻： 56  号： 42  ページ： 12056-12069  発行年： 2017年 
JST資料番号： C0385C  ISSN： 0888-5885  CODEN： IECRED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 温和な条件下での官能化Pt-NPsの前例のないナノ作製を,ArCH-(OMe)_2のO-C結合へのPtBr_2の酸化的挿入により達成した。TEMおよびSEM画像,EELS,XPSおよびESI-MS分析は,分子式Br_2(MeO)-PtIVCH-(OMe)-Phおよび低次元球状形態を有するNPsを見出した。ケトン及びアミド官能基を有する求電子シクロプロパン類は開環環化を受けた。NPのサイズ依存性触媒活性を安定剤を用いて研究し,2-ピロリンの合成中に新しく導入したPhCH-(OMe)_2を用いた。有機金属-NPsはプロパルギルアミンを用いたシクロプロパン環拡大に対して脱プロパルギル化を伴う1-ピロリンに対して効果的であった。興味深いことに,Pt-NPsの多様な触媒活性は,縮合-ピロロ-[3,2-c]-ピリドンの直接合成のためのsp3C-H活性化二重環化に有効であった。可能な反応経路を,3D-中間IR-ATR,対照実験,およびESI-MS分析によって研究した。NPは,簡単な調製,低い触媒負荷,回収の容易さ,リサイクル,多様な触媒活性,およびピロリン類似体の一般的合成のための優れた能力の点で優れていた。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 縮合反応 ,  環化反応 ,  電子エネルギー損失分光法 ,  *触媒 ,  *官能化 ,  ケトン ,  *三次元 ,  エレクトロスプレイイオン化質量分析 ,  開環反応 ,  触媒活性 ,  シクロアルカン
準シソーラス用語： ピロリン誘導体 ,  プロパルギル化 ,  官能基 ,  *ナノ触媒 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 触媒の調製  (CB06110P) ,  反応操作(単位反応)  (XE01040I)

物質索引 (1件)： シクロプロパン

タイトルに関連する用語 (10件)： リン ,  官能化 ,  Ptナノ粒子 ,  作製 ,  環拡大 ,  触媒作用 ,  3D ,  MID ,  Ir ,  研究