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J-GLOBAL ID：201902212700115561   整理番号：19A0490373

デキサメタゾンにより誘発された萎縮を伴う骨格筋組織の三次元培養モデル【JST・京大機械翻訳】

Three-Dimensional Culture Model of Skeletal Muscle Tissue with Atrophy Induced by Dexamethasone

著者 (6件)： Shimizu Kazunori (Department of Biomolecular Engineering, Graduate School of Engineering, Nagoya University, Nagoya 464-8603, Japan) ,  Genma Riho (Department of Biomolecular Engineering, Graduate School of Engineering, Nagoya University, Nagoya 464-8603, Japan) ,  Gotou Yuuki (Department of Biomolecular Engineering, Graduate School of Engineering, Nagoya University, Nagoya 464-8603, Japan) ,  Nagasaka Sumire (Department of Biomolecular Engineering, Graduate School of Engineering, Nagoya University, Nagoya 464-8603, Japan) ,  Honda Hiroyuki (Department of Biomolecular Engineering, Graduate School of Engineering, Nagoya University, Nagoya 464-8603, Japan) ,  Honda Hiroyuki (Innovative Research Center for Preventive Medical Engineering, Nagoya University, Nagoya 464-8601, Japan)
資料名： Bioengineering (Web)  (Bioengineering (Web))
巻： 4  号： 2  ページ： 56  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7144A  ISSN： 2306-5354  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 培養骨格筋組織の収縮力に基づく筋萎縮に対する薬物スクリーニングシステムは,萎縮に対する予防または治療薬の開発に必要である。本研究は,収縮力を測定することができるマイクロデバイスで構築された正常筋肉組織における萎縮を誘導することにより筋萎縮モデルを開発し,このモデルが指標として収縮力を用いた薬物スクリーニングに適しているか否かを検証することを目的とした。本研究のために,マイクロデバイス上にストリエーション筋管を含む組織工学骨格筋を調製した。筋萎縮誘発物質として用いられる100μMデキサメタゾン(Dex)の24時間の添加は,収縮力を有意に低下させた。Dexで処理した組織におけるAtrog-1とMuRF-1の発現の増加を確立した。線状筋管の数の減少もDexで処理した組織で観察された。24時間の8ng/mLインシュリン様成長因子(IGF-I)による処理は,Dex誘導萎縮組織の収縮力を有意に増加させた。同じ治療は正常組織の力に影響しなかった。このように,Dexにより誘導される萎縮性骨格筋組織は,萎縮に対する薬物スクリーニングに使用できることが予想される。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 病態モデル ,  筋組織 ,  筋管 ,  ソマトメジン ,  筋萎縮症 ,  生体組織工学 ,  *萎縮症 ,  *培養 ,  *骨格筋 ,  ステロイド ,  ステロイドホルモン ,  ジエン ,  有機フッ素化合物 ,  グルココルチコイド ,  エノン ,  脂環式アルコール ,  脂環式ケトン ,  ジケトン ,  第二アルコール ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール
準シソーラス用語： マイクロデバイス ,  薬物スクリーニング ,  *三次元培養 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 細胞に基づくアッセイ ,  疾患モデル ,  薬物スクリーニング ,  収縮力 ,  マイクロデバイス

分類 (1件)： 筋肉  (EJ10020G)

物質索引 (1件)： デキサメタゾン

引用文献 (38件)：

• Bonaldo, P.; Sandri, M. Cellular and molecular mechanisms of muscle atrophy. Dis. Model. Mech. 2013, 6, 25-39.
• Schakman, O.; Kalista, S.; Barbe, C.; Loumaye, A.; Thissen, J.P. Glucocorticoid-induced skeletal muscle atrophy. Int. J. Biochem. Cell Biol. 2013, 45, 2163-2172.
• Thomas, D.R. Loss of skeletal muscle mass in aging: Examining the relationship of starvation, sarcopenia and cachexia. Clin. Nutr. 2007, 26, 389-399.
• Murphy, C.H.; Churchward-Venne, T.A.; Mitchell, C.J.; Kolar, N.M.; Kassis, A.; Karagounis, L.G.; Burke, L.M.; Hawley, J.A.; Phillips, S.M. Hypoenergetic diet-induced reductions in myofibrillar protein synthesis are restored with resistance training and balanced daily protein ingestion in older men. Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 2015, 308, E734-E743.
• Lewelt, A.; Krosschell, K.J.; Stoddard, G.J.; Weng, C.D.; Xue, M.; Marcus, R.L.; Gappmaier, E.; Viollet, L.; Johnson, B.A.; White, A.T.; et al. Resistance strength training exercise in children with spinal muscular atrophy. Muscle Nerve 2015, 52, 559-567.

タイトルに関連する用語 (7件)： デキサメタゾン ,  誘発 ,  萎縮 ,  骨格 ,  筋組織 ,  三次元培養 ,  モデル