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J-GLOBAL ID：201902212744845860   整理番号：19A1533224

中等度から重度のプラーク乾癬に対するセクキンマブとイキセキズマブの薬物生存【JST・京大機械翻訳】

Drug survival of secukinumab and ixekizumab for moderate-to-severe plaque psoriasis

著者 (3件)： Egeberg Alexander (Department of Dermatology and Allergy, Herlev and Gentofte Hospital, University of Copenhagen, Hellerup, Denmark) ,  Bryld Lars Erik (Department of Dermatology, Zealand University Hospital, University of Copenhagen, Roskilde, Denmark) ,  Skov Lone (Department of Dermatology and Allergy, Herlev and Gentofte Hospital, University of Copenhagen, Hellerup, Denmark)
資料名： Journal of the American Academy of Dermatology  (Journal of the American Academy of Dermatology)
巻： 81  号： 1  ページ： 173-178  発行年： 2019年 
JST資料番号： E0567B  ISSN： 0190-9622  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： インターロイキン17を標的とする生物学は,中等度から重度の乾癬の治療にますます使用されているが,これらの治療のための薬物生存に関するデータは少ないままである。目的:デンマークにおける乾癬患者の全国コホートにおいて,安全性とixekizumabの薬物生存を調査すること。DERMBIOを用いて,標準的なラベル内投与に従って,安全性のある患者の治療を行ったDanish患者について検討した。Kaplan-Meierプロットを用いて生存曲線を提示した。すべてで,368人と62人の患者は,それぞれ,secukinとixekizumabによる治療を受けた。全体で,40.7%と12.9%の安全性のある患者とixekizumbを治療した患者は,生物学的であった。Ixekizumb処置患者は,有意に以前の治療を受けた。12か月以上にわたり,それぞれ,23.5%と0.0%の生物学的に確保された安全性のある患者とixekizumabuabed患者は,治療を中止した。バイオaiveおよび非ナイーブ患者に対する薬物生存率は,ixekizumabに対するよりも安全性に対して低かった。追跡調査の最大3年の間に,以前に2つ以上の生物学的治療を受けた患者に対して,確実な薬物生存は最低であり,続いて,それらの二次生物学としての安全性を有する患者が続いた。患者の総数と追跡調査時間は,中等度であった。薬物生存は,この薬剤を開始する前に,安全に治療された患者が有意に少ない生物学的治療を受けたにもかかわらず,ixekizumabに対してより高かった。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： デンマーク王国 ,  *乾癬 ,  安全性 ,  *プラーク ,  母集団 ,  追跡調査 ,  生物学的製剤 ,  生存率 ,  投与
準シソーラス用語： 生物学的治療 ,  生存曲線 ,  患者治療 ,  インターロイキン17 ,  *イキセキズマブ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 生物製剤学 ,  薬物生存 ,  IL-17 ,  イキセキズマブ ,  乾癬 ,  セクキンマブ

分類 (1件)： 皮膚疾患の薬物療法  (GF05020A)

タイトルに関連する用語 (5件)： プラーク ,  乾癬 ,  イキセキズマブ ,  薬物 ,  生存