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J-GLOBAL ID:201902212974984356   整理番号:19A2528299

CuO@FeO_x@Fe0の存在下でのペルオキソ一硫酸塩によるスルファメトキサゾールの分解のための相乗的多重活性種【JST・京大機械翻訳】

Synergistic multiple active species for the degradation of sulfamethoxazole by peroxymonosulfate in the presence of CuO@FeOx@Fe0
著者 (10件):
資料名:
巻: 380  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: D0723A  ISSN: 1385-8947  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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本研究では,二金属粒子(CuO@FeO_x@Fe~0)を,スルファメトキサゾール(SMX)の分解のために,ペルオキソ硫酸塩(PMS)を活性化するために,置換めっきと焼成によって調製した。最初に,CuO@FeO_x@Fe0調製の重要な調製パラメータ(すなわち,理論的Cu質量負荷(TML_Cu)および焼成温度)を,単一因子実験によって調査した。次に,CuO@FeO_x@Fe0の特性を,走査型電子顕微鏡エネルギー分散分光法(SEM-EDS),エネルギー分散分光法マッピング(EDSマッピング),X線回折(XRD),およびX線光電子分光法(XPS)によって分析した。次に,スルファメトキサゾールの分解に及ぼすPMS用量,CuO@FeO_x@Fe0用量および初期pHの影響を,それぞれ研究した。一方,対照実験の結果は,CuO@FeO_x@Fe0システムの初期SMX分解効率がより遅いことを示したが,最終分解速度はFe0/PMSシステムのものより高く,それはFe2+の持続的放出効果に起因した。さらに,SO_4-の定量的実験は,SO_4-がCuO@FeO_x@Fe0/PMSシステムにおいて連続的に発生することを示した。さらに,消光試験および電子常磁性共鳴(EPR)の検出結果は,CuO@FeO_x@Fe0/PMS系における多重反応性酸素種(すなわちSO_4-,HO,O_2-,~1O_2)の生成を明らかにした。最後に,SMX分解経路を,液体クロマトグラフィー-四重極飛行時間-質量スペクトル(LC-QTOF-MS/MS)によって検出された中間体に基づいて提案し,CuO@FeO_x@Fe0/PMSシステムの活性化機構を詳細に分析した。本研究は,有機汚染物質分解に関するCuO@FeO_x@Fe0の応用に関する新しい洞察を提供した。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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