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J-GLOBAL ID：201902212976083156   整理番号：19A2056443

pRI101-PTSの過剰発現ベクターpRI101-PTSを,パホーマのPTS遺伝子のクローニングおよびCPEC法によって構築した。【JST・京大機械翻訳】

Cloning of Patchoulol synthase gene from Pogostemon cablin and construction of overexpression vector pRI101-PTS by circular polymerase extension cloning

著者 (6件)： Huang Weizhan (广東薬科大学中薬学院,广東广州,510006) ,  Hu Zhenzhen (广東薬科大学中薬学院,广東广州,510006) ,  Lu Changhua (广東薬科大学中薬学院,广東广州,510006) ,  Zhang Hongyi (广東薬科大学中薬学院,广東广州510006;国家中医薬管理局嶺南薬材生産与開発重点研究室,广東广州510006;中薬材国家現代農業産業技術体系广州綜合試験站(CARS-21-16),广東广州510006) ,  He Mengling (广東薬科大学中薬学院,广東广州510006;国家中医薬管理局嶺南薬材生産与開発重点研究室,广東广州510006;中薬材国家現代農業産業技術体系广州綜合試験站(CARS-21-16),广東广州510006) ,  Yan Hanjing (广東薬科大学中薬学院,广東广州510006;国家中医薬管理局嶺南薬材生産与開発重点研究室,广東广州510006;中薬材国家現代農業産業技術体系广州綜合試験站(CARS-21-16),广東广州510006)
資料名： Guangdong Yaoxueyuan Xuebao  (Guangdong Yaoxueyuan Xuebao)
巻： 35  号： 2  ページ： 186-192  発行年： 2019年 
JST資料番号： C3516A  ISSN： 1006-8783  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】広東省のパホークにおけるパホシノールシンターゼ(PTS)遺伝子のcDNA配列をクローン化し,pRI101-PTS植物発現ベクターを構築する。方法:逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)を用いて、PTS遺伝子のcDNA配列を獲得し、バイオインフォマティクスソフトウェアを用いて、T-Aクローン後の配列を分析し、そのコーディングタンパク質の物理化学的性質、構造と機能を予測した。pRI101-PTS発現ベクターを,環状ポリメラーゼ伸長クローン(CPEC)によって構築した。結果:PTS遺伝子のオープンリーディングフレームの全長は1659bpであり、552個のアミノ酸をコードしている。この蛋白質の分子量は64.1kuであり、等電点は5.39であり、DDxxDの保存配列を含み、2つのセスキテルペンシンターゼドメインを持ち、C末端ドメインの268個のアミノ酸残基はおそらく線形テルペンの環化に関与しており、pRI101-PTS過発現ベクターの構築に成功した。結論:PTSのクローニング、植物過剰発現ベクターの構築及びバイオインフォマティクス分析は、他のセスキテルペン合成酵素遺伝子の発見と研究に参考を提供し、その生合成調節メカニズム、さらには代謝工学の更なる研究に基礎を築いた。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： タンパク質 ,  アミノ酸 ,  *ベクター ,  クローン ,  テルペノイド ,  等電点 ,  生合成 ,  セスキテルペン ,  *遺伝子
準シソーラス用語： ドメイン構造 ,  オープンリーディングフレーム ,  バイオインフォマティクス ,  *発現ベクター ,  *クローニング ,  *過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (6件)： 発現ベクター ,  PTS ,  遺伝子 ,  クローニング ,  CPEC ,  構築