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J-GLOBAL ID：201902213043458444   整理番号：19A0326201

ビナフチル基を有するホスホノチオアートのアルコーリシスによるP-立体中心ホスホノチオアートの合成【JST・京大機械翻訳】

Synthesis of P-stereogenic phosphonothioates via alcoholysis of phosphonothioates with a binaphthyl group

著者 (5件)： Kuwabara Kazuma (Department of Chemistry and Biomolecular Science, Faculty of Engineering, Gifu University, Gifu, Japan) ,  Maekawa Yuuki (Department of Chemistry and Biomolecular Science, Faculty of Engineering, Gifu University, Gifu, Japan) ,  Ebihara Masahiro (Department of Chemistry and Biomolecular Science, Faculty of Engineering, Gifu University, Gifu, Japan) ,  Maruyama Toshifumi (Department of Chemistry and Biomolecular Science, Faculty of Engineering, Gifu University, Gifu, Japan) ,  Murai Toshiaki (Department of Chemistry and Biomolecular Science, Faculty of Engineering, Gifu University, Gifu, Japan)
資料名： Heteroatom Chemistry  (Heteroatom Chemistry)
巻： 29  号： 5-6  ページ： e21448  発行年： 2018年 
JST資料番号： W0211A  ISSN： 1042-7163  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ビナフトール基を有するホスホノチオエートとアルコキシドとの反応は,ビナフチル基の軸性キラリティーをリン原子の中心キラリティーに移動させることで進行し,中間体から優れたジアステレオ選択性を有するP-立体選択的ホスホノチオエートを与えた。ホスホノセレノラートの反応も同様に進行した。得られた生成物のセレン原子はトリブチルホスフィンにより排除され,三価ホスホナイトが生成した。これはホウ素錯体として単離された。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アルコラート ,  *アルコーリシス ,  ホウ素錯体 ,  セレン ,  中間体
準シソーラス用語： ジアステレオ選択性 ,  キラリティ ,  軸性キラリティー ,  立体中心 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 軸-中心キラリティー移動 ,  ビナフチル基 ,  ホスホノチオアート

分類 (1件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (1件)： トリブチルホスフィン

タイトルに関連する用語 (2件)： アルコーリシス ,  立体中心