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J-GLOBAL ID:201902213329706876   整理番号:19A2657023

変形性関節症治療を強化するカルトゲニンを組み込んだサーモゲルの関節内注射【JST・京大機械翻訳】

Intra-articular Injection of Kartogenin-Incorporated Thermogel Enhancing Osteoarthritis Treatment
著者 (4件):
資料名:
巻:ページ: 677  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7065A  ISSN: 2296-2646  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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変形性関節症(OA)治療の潜在的応用のための軟骨保護剤の持続的放出のための車両を提供するために,関節内注入のためのカルトゲニン(KGN)を組み込んだサーモゲルを開発した。IA注入のためのKGNキャリアとしてポリ(ラクチド-co-グリコリド)-ブロック-ポリ(エチレングリコール)-ブロック-ポリ(ラクチド-co-グリコリド(PLGA-PEG-PLGA)サーモゲルを作製した。軟骨マトリックスに及ぼすKGNサーモゲルの影響を調べるために,KGNの有無にかかわらずOA軟骨細胞を熱ゲルで培養した。OAに対するKGNサーモゲルのin vivo効果をウサギOAモデルで検討した。KGNサーモゲルは3週間KGNの持続的in vitro放出を示した。OA軟骨細胞は,サーモゲルとKGNサーモゲルの両方で良く増殖した。加えて,OA軟骨細胞はKGNサーモゲルにおいてより高い量の[2型コラーゲン(Col-2)とグリコサミノグリカン(GAG)]を産生し,KGNサーモゲルにおけるマトリックスメタロプロテイナーゼ13(MMP-13)のレベルは低く,KGNを添加しなかった。遺伝子解析は,KGNサーモゲルがヒアリン軟骨特異的遺伝子Col2とAGCの発現を増強し,MMP-13の発現を阻害することを支持した。KGNを含まない生理食塩水または熱ゲルの関節内注射と比較して,KGNサーモゲルは,注射後3週間でウサギACLT誘発OAモデルにおいて軟骨再生を強化し関節炎の関節炎症を阻害することができる。したがって,KGN組込みPLGA-PEG-PLGAサーモゲルは,IA注射によるOA治療のための新規治療法を提供する可能性がある。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子発現 
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