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J-GLOBAL ID:201902213660917824   整理番号:19A1812781

ゲムシタビン統合ナノ-プロドラッグキャリアシステム【JST・京大機械翻訳】

Gemcitabine Integrated Nano-Prodrug Carrier System
著者 (6件):
資料名:
巻: 28  号:ページ: 1491-1498  発行年: 2017年 
JST資料番号: W0169A  ISSN: 1043-1802  CODEN: BCCHES  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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ペプチドナノ材料は,それらの生分解性,生体適合性,大規模合成に対する適合性,高い薬物負荷能,標的化能,および秩序化構造組織化のために,薬物送達応用において大きな関心を集めている。ペプチド骨格への薬物の共有結合は,薬物の循環時間の延長と安定性の改善をもたらす。乳癌治療に使用されるゲムシタビンの治療効果は,その急速な血漿分解のために著しく損なわれている。その親水性は,ナノキャリアシステムへの効率的なカプセル化とその持続的な放出特性の両方に対する挑戦をもたらす。ここでは,9-フルオレンイルメトキシカルボニル(Fmoc)保護グリシンのC末端に共有結合した抗癌剤ゲムシタビンのための新しいペプチドプロドラッグ分子を設計した。プロドラッグは非共有結合相互作用によりペプチドナノキャリア系にさらに統合された。一対の反対荷電アミロイド刺激ペプチド(Fmoc-AIPs)を,薬物担体系の成分として利用し,生理学的条件で一次元ナノ繊維に自己集合させた。ゲムシタビン統合ナノプロドラッグキャリアシステムは,時間および濃度依存的に4T1乳癌細胞株の遅い放出を示し,細胞生存性を低下させた。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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抗腫よう薬の基礎研究 
物質索引 (1件):
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