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J-GLOBAL ID:201902213687696504   整理番号:19A1480669

乳児ラットモデルにおける高血圧誘発肺構造-機能関係,血管希薄化および心臓肥大【JST・京大機械翻訳】

Hyperoxia-induced lung structure-function relation, vessel rarefaction, and cardiac hypertrophy in an infant rat model
著者 (14件):
資料名:
巻: 17  号:ページ: 91  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7330A  ISSN: 1479-5876  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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高酸素血症により誘発された気管支肺異形成(BPD)モデルは,この慢性疾患の長期肺,心血管および神経学的後遺症に対するより良い理解および影響を与えるために不可欠である。肺機能測定と構造変化を系統的に比較した実験研究は少ない。3つの別々で連続したシリーズにおいて,Sprague-Dawley乳児ラットを,1日から19日まで(DOL)1~19日に,室内空気(0.21;対照)または0.6,0.8,および1.0の吸入酸素(FiO2)の割合に曝露した。著者らの主要な結果パラメータは,それぞれ画像解析ツールと強制振動技術によって評価された心臓,肺,および呼吸システム力学の組織病理学的分析であった。0.8および1.0のFiO2への曝露は,対照と比較して,有意に低い体重および肺組織減衰(G)および弾性(H)の高い係数をもたらした。ヒステリシス(η)は,Gと比較して,Hのより顕著な増加のために,より低かった。高酸素条件下でのα-平滑筋アクチン(α-SMA)のHと肺実質含有量の間に正の構造-機能関係が示された。さらに,組織学および形態計測分析により,肺胞の単純化,肺細動脈の減少,肺血管におけるα-SMA含有量の増加,および高酸素症に続く右心肥大が明らかになった。また,対照と比較して,高酸素症は,血管内皮成長因子(VEGF)の有意に低い血漿レベルをもたらした。最後に,高酸素症ラットは高活性で,より多くの探索行動を示した。著者らのin vivo乳児ラットモデルは,BPDの臨床的重要な特徴を模倣する。著者らの知る限り,これは肺構造と機能の間の関連を示す最初のBPDラットモデルである。さらに,高酸素症を受けた乳児ラットは肺血管の希薄化,血管α-SMAの増加,および適応性心肥大を発症するという付加的証拠を提供する。したがって,著者らのモデルは,O2毒性に関連する疾患をさらに研究し,新規薬理学的治療戦略を評価するための臨床的に関連するツールを提供する。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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腫ようの化学・生化学・病理学 
引用文献 (39件):
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  • J Pediatr; Interdisciplinary care of children with severe bronchopulmonary dysplasia; SH Abman, JM Collaco, EG Shepherd, M Keszler, M Cuevas-Guaman, SE Welty, LD Nelin; 181; 12-28; 2017; e1; citation_id=CR2
  • JAMA; Impact of bronchopulmonary dysplasia, brain injury, and severe retinopathy on the outcome of extremely low-birth-weight infants at 18 months: results from the trial of indomethacin prophylaxis in preterms; B Schmidt; 289; 9; 2003; 1124; citation_id=CR3
  • Dev Med Child Neurol; Bronchopulmonary dysplasia predicts adverse developmental and clinical outcomes in very-low-birthweight infants; S-F Jeng, C-H Hsu, P-N Tsao, H-C Chou, W-T Lee, H-A Kao, H-Y Hung, J-H Chang, N-C Chiu, W-S Hsieh; 50; 1; 2008; 51-57; citation_id=CR4
  • Semin Fetal Neonat Med; Prevention of bronchopulmonary dysplasia; MM Laughon, P Brian Smith, C Bose; 14; 6; 2009; 374-382; citation_id=CR5
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