クラスIジテルペンシンターゼにおける組合せ生合成と基質混乱の基礎【JST・京大機械翻訳】

Jia Meirong; Mishra Sambit K.; Tufts Samuel; Jernigan Robert L.; Peters Reuben J.

文献

J-GLOBAL ID：201902213848427847 整理番号：19A2102705

クラスIジテルペンシンターゼにおける組合せ生合成と基質混乱の基礎【JST・京大機械翻訳】

Combinatorial biosynthesis and the basis for substrate promiscuity in class I diterpene synthases

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資料名：
巻： 55 ページ： 44-58 発行年： 2019年
JST資料番号： W1646A ISSN： 1096-7176 CODEN： MEENFM 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

テルペンシンターゼは,複雑な反応を媒介することができるが,基本的には,その後の脱プロトン化によるアリル性二リン酸エステルの溶解を触媒する。最初に生成した三級カルボカチオンでさえ,これは種々の生成物の結果を提供し,脱プロトン化は水の添加によってさらに進むことができる。これは,そのような溶解が先行する構造変化を生じるクラスIIジテルペンシクラーゼ(DTCs)により触媒される二環化に従うラブダン関連ジテルペン(LRDs)で特に明らかである。以前の研究により,2つのジテルペンシンターゼ(DTSs),1つの細菌及び他の植物由来は極端な基質の有望性を示すが,まだ典型的にエキソ-エン又は第三アルコールLRD誘導体(すなわち高い触媒特異性を示す)を生成し,合理的な組合せ生合成を可能にすることを明らかにした。ここでは,cisまたはtrans endo-ene LRD誘導体のいずれかを生産する2つのDTSs,植物および細菌(それぞれ)を,それらの潜在的類似性について調べた。DTSを形成する細菌のtrans-endoのみが,著しい基質の有望性(中程度の触媒特異性を有する)を示すことが分かった。これは,基質の有望性に対する基礎の研究をさらに導き,それは反応複雑性より系統発生起源とより密接に相関していることが分かった。特に,細菌のDTSsは植物からのそれらよりも有意に多くの基質の有望性を示し,それらの異なる進化的状況を反映していると思われる。特に,植物は典型的には,細菌におけるそのような天然産物の希少性とは対照的に,典型的にはLRDの代謝を非常に詳細にしており,潜在的な基質の欠如は,このような有望性に対する選択的な圧力を緩和する可能性がある。本研究は,そのような推測にかかわらず,ほとんど19のLRDsへの新しい生合成アクセスを提供し,ここで取られた組合せアプローチの力を実証した。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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代謝と栄養 , 細胞生理一般

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