p38γは細胞周期の進行と肝臓の腫瘍発生に必須である

TOMAS-LOBA Antonia; MANIERI Elisa; GONZALEZ-TERAN Barbara; MORA Alfonso; LEIVA-VEGA Luis; SANTAMANS Ayelen M.; ROMERO-BECERRA Rafael; RODRIGUEZ Elena; PINTOR-CHOCANO Aranzazu; LOPEZ Juan Antonio; CABALLERO Beatriz; MONTALVO-ROMERAL Valle; MATESANZ Nuria; ROCHE-MOLINA Marta; BERNAL Juan Antonio; LEON Marta; CABALLERO Ainoa; RUIZ-CABELLO Jesus; VAZQUEZ Jesus; SABIO Guadalupe; MANIERI Elisa; FEIXAS Ferran; OSUNA Silvia; TRAKALA Marianna; MALUMBRES Marcos; BLANCO Oscar; TORRES Jorge L.; HERNANDEZ-COSIDO Lourdes; MARCOS Miguel; MISCHO Hannah; MIRANDA-SAAVEDRA Diego; MIRANDA-SAAVEDRA Diego; RUIZ-CABELLO Jesus; RUIZ-CABELLO Jesus; RUIZ-CABELLO Jesus; NEVZOROVA Yulia A.; RUIZ-CABELLO Jesus; NEVZOROVA Yulia A.; CUBERO Francisco Javier; CUBERO Francisco Javier; BRAVO Jeronimo; VAZQUEZ Jesus; OSUNA Silvia

文献

J-GLOBAL ID：201902214148471159 整理番号：19A0849101

p38γは細胞周期の進行と肝臓の腫瘍発生に必須である

p38γ is essential for cell cycle progression and liver tumorigenesis

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資料名：
巻： 568 号： 7753 ページ： 557-560 発行年： 2019年04月25日
JST資料番号： D0193B ISSN： 0028-0836 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：イギリス (GBR) 言語：英語 (EN)

細胞周期は厳密に調節されている過程であり,保存されたサイクリン依存性キナーゼ(CDK)-サイクリンタンパク質複合体により制御される。しかし,G0期からG1期への移行の制御については,まだ完全には分かっていない。今回我々は,p38MAPKガンマ(p38γ)がCDK様キナーゼとして働き,CDKと協働して細胞周期への進入を調節することを示す。p38γは,CDKファミリーのメンバーと,高い塩基配列相同性,阻害感受性および基質特異性を共有する。マウスの肝細胞では,部分的な肝切除後に,p38γが腫瘍抑制因であるRbタンパク質中のCDK標的として知られる残基でのリン酸化を促進することにより増殖を誘導する。p38γの欠失や,p38γ阻害剤ピルフェニドンの投与は,化学的に誘導した肝臓腫瘍形成を防いだ。さらに,ヒト肝細胞がんの生検で,p38γの高発現が認められたことから,p38γは,肝細胞がんの治療標的となり得ることが示唆される。Copyright Nature Japan KK 2019

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発生と分化 , 肝臓

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