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J-GLOBAL ID:201902214218852935   整理番号:19A0647156

培養Trueperella pyogenesにおける3つの線毛サブユニット蛋白質の発現の決定【JST・京大機械翻訳】

Determination of the expression of three fimbrial subunit proteins in cultured Trueperella pyogenes
著者 (12件):
資料名:
巻: 60  号:ページ: 53  発行年: 2018年 
JST資料番号: U7402A  ISSN: 1751-0147  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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Trueperellapyogenesは,動物において共生的で有意な日和見病原体である。種々の同定されたまたは推定上の病原性因子は,異なる種におけるT.pyogenes感染の発生に有意に寄与すると考えられている。しかしながら,これらの毒性因子は完全には理解されていない。本研究では,推定線毛蛋白質,すなわちFim A,Fim C,およびFim Eをコードする遺伝子をクローン化した。組換えFim A(RFIM A),Fim C(RFIM C),およびFim E(RFIM E)を調製し,ウサギ抗rFim A,抗rFim C,および抗rFim E血清をそれぞれ発生させるために使用した。これらの血清を用いて,FimEのみがT.pyogenesにおいて構成的に発現されることを見出した。T.pyogenesにおけるFim Eの発現レベルは,pH7.5の培養期間の6~10時間以内にピークに達した。FIM E蛋白質発現は嫌気性条件によって影響を受けなかったが,微好気性条件によって阻害された。チューブ凝集試験により,抗rFim E血清が強い凝集を引き起こすので,T.pyogenes細胞の表面にFim Eが示されることが示された。さらに,Fim A検出のためのブロットは非特異的反応を示した。さらに,チューブ凝集試験は,抗Fim A血清がT.pyogenes細胞の凝集を引き起こすことができないことを示した。それはFim Aが培養されたT.pyogenesにおいて発現されないか,または不十分であることを示した。抗rFim C血清は強い凝集を引き起こした。しかしながら,Fim C検出のためのブロットは,強い非特異的反応を示した。したがって,Fim Cの発現は,現在の方法を用いて決定することが困難であった。FIM Eは培養したT.pyogenesで発現した。しかし,Fim Aは培養したT.pyogenesでは発現しなかった。さらに,Fim C発現は現在の戦略を用いて決定されなかった。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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牛  ,  微生物の生化学 
引用文献 (23件):
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