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J-GLOBAL ID：201902214288689517   整理番号：19A0182493

ハロゲン化物イオンの求核攻撃を含むエチニルピリジン類のヒドロハロゲン化【JST・京大機械翻訳】

Hydrohalogenation of Ethynylpyridines Involving Nucleophilic Attack of a Halide Ion

著者 (5件)： Muragishi Kengo (School of Environmental Science and Engineering, Kochi University of Technology) ,  Asahara Haruyasu (School of Environmental Science and Engineering, Kochi University of Technology) ,  Asahara Haruyasu (Research Center for Material Science and Engineering, Kochi University of Technology) ,  Nishiwaki Nagatoshi (School of Environmental Science and Engineering, Kochi University of Technology) ,  Nishiwaki Nagatoshi (Research Center for Material Science and Engineering, Kochi University of Technology)
資料名： ACS Omega  (ACS Omega)
巻： 2  号： 4  ページ： 1265-1272  発行年： 2017年 
JST資料番号： W5044A  ISSN： 2470-1343  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 2-エチニルピリジン類の効率的な水素化塩素化は特別な試薬の使用なしで達成された。エチニルピリジンは塩酸と容易に反応し,ピリジニウム塩を形成する。塩形成はエチニル基の求電子性をかなり高め,対アニオンとして塩化物イオンを引き付ける。空間近接性は,エチニル基へのハロゲン化物アニオンの求核付加を容易にし,高収率で2-(2-クロロエテニル)-ピリジンを生成した。また,このプロトコルは,ヒドロブロム酸およびヒドロヨウ素酸を用いた水素化臭素化およびヒドロヨウ素化に対しても適用することができた。酢酸の場合,反応は低い酸性度と塩形成の欠如のために進行しなかった。この問題は,酢酸銀を用いて対アニオンを交換することにより克服した。得られたピリジニウムアセタートはヒドロアセトキシル化を受けた。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ハロゲン化物 ,  塩素化 ,  塩酸 ,  臭素化 ,  水素化 ,  酸性度 ,  アニオン ,  求核付加反応 ,  銀 ,  ピリジニウム ,  脂肪酸 ,  薬物 ,  窒素複素環化合物 ,  アセチレン化合物
準シソーラス用語： アセタート ,  近接性 ,  求電子性 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 脂肪族ハロゲン化合物  (CF03050P) ,  分子化合物  (CE02000C)

物質索引 (2件)： 酢酸 ,  2-エチニルピリジン

タイトルに関連する用語 (4件)： ハロゲン化物 ,  イオン ,  核 ,  攻撃