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J-GLOBAL ID：201902214750090895   整理番号：19A0715336

S100A8とS100A9蛋白質は膵臓癌細胞と単球の間のパラクリンフィードバックループの一部を形成する【JST・京大機械翻訳】

S100A8 and S100A9 proteins form part of a paracrine feedback loop between pancreatic cancer cells and monocytes

著者 (9件)： Nedjadi Taoufik (King Abdullah International Medical Research Centre, King Abdulaziz Medical City, Ministry of National Guard-Health Affairs, Jeddah, Saudi Arabia) ,  Evans Anthony (Department of Molecular and Clinical Cancer Medicine, Institute of Translational Medicine, The University of Liverpool, Liverpool, UK) ,  Sheikh Adnan (Department of Molecular and Clinical Cancer Medicine, Institute of Translational Medicine, The University of Liverpool, Liverpool, UK) ,  Barerra Lawrence (Department of Molecular and Clinical Cancer Medicine, Institute of Translational Medicine, The University of Liverpool, Liverpool, UK) ,  Al-Ghamdi Suliman (King Abdullah International Medical Research Centre, King Abdulaziz Medical City, Ministry of National Guard-Health Affairs, Jeddah, Saudi Arabia) ,  Oldfield Lucy (Department of Molecular and Clinical Cancer Medicine, Institute of Translational Medicine, The University of Liverpool, Liverpool, UK) ,  Greenhalf W. (Department of Molecular and Clinical Cancer Medicine, Institute of Translational Medicine, The University of Liverpool, Liverpool, UK) ,  Neoptolemos John P. (Department of Molecular and Clinical Cancer Medicine, Institute of Translational Medicine, The University of Liverpool, Liverpool, UK) ,  Costello Eithne (Department of Molecular and Clinical Cancer Medicine, Institute of Translational Medicine, The University of Liverpool, Liverpool, UK)
資料名： BMC Cancer (Web)  (BMC Cancer (Web))
巻： 18  号： 1  ページ： 1255  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7305A  ISSN： 1471-2407  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 可溶性因子の分泌は,腫瘍細胞と周囲の微小環境の間のコミュニケーションを可能にし,発癌において重要な役割を果たす。膵管腺癌(PDAC)は,S100A8/S100A9発現単球を含む種々の細胞型を有する非常に反応性の微小環境により特徴付けられる。S100A8/S100A9蛋白質は癌拡散に関連する前転移カスケードを誘導することにより癌細胞の挙動を調節する。本研究の目的は,S100A8/A9蛋白質がPDACにおける腫瘍-間質クロストークをどのように仲介するかを調べることであった。膵臓癌細胞由来条件培地のサイトカインプロファイリングを,Bio-Plex Pro27 Plexヒトサイトカインアッセイを用いて行った。下流のシグナル伝達エフェクタとNF-κBの蛋白質発現と活性化を,それぞれウエスタンブロット法分析とリポーター分析によって評価した。S100A8およびS100A9による培養膵臓癌細胞の刺激は,炎症性サイトカインIL-8,TNF-αおよびFGFの分泌を増加させた。S100A8はPDGF分泌を誘導したが,S100A9は誘導しなかった。逆に,膵臓癌細胞由来条件培地および個々のサイトカイン,TNF-αおよびTGF-βはHL-60単球細胞系および初代ヒト単球においてS100A8およびS100A9蛋白質の発現を誘導したが,FGFおよびIL-8はS100A9のみの発現を誘導した。S100A8とS100A9は膵臓癌においてMAPKとNF-κBシグナル伝達を活性化した。これは,高度グリコシル化最終産物(RAGE)の受容体の活性化を介して部分的に仲介された。S100A8とS100A9蛋白質はPDAC細胞から特異的サイトカイン分泌を誘導し,S100A8/A9の発現を増強した。このパラクリンクロストークはPDAC侵襲性と転移能に対する意味を持つ可能性がある。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： TGFβ ,  TNFα ,  炎症性サイトカイン ,  NFκB ,  インターロイキン8 ,  *パラクリン ,  培養 ,  受容体 ,  *膵臓腫瘍 ,  発癌 ,  MAPキナーゼ ,  *単球 ,  腫瘍細胞 ,  蛋白質発現 ,  *S100A8蛋白質

著者キーワード (6件)： 膵臓癌 ,  間質 ,  S100A8 ,  S100A9 ,  サイトカイン ,  単球

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

引用文献 (33件)：

• CA Cancer J Clin; Cancer statistics, 2016; RL Siegel, KD Miller, A Jemal; 66; 1; 2016; 7-30; 10.3322/caac.21332; citation_id=CR1
• Gut; Stromal biology and therapy in pancreatic cancer: a changing paradigm; A Neesse, H Algul, D Tuveson, T Gress; 64; 9; 2015; 1476-1484; 10.1136/gutjnl-2015-309304; citation_id=CR2
• Curr Mol Med; The impact of the activated stroma on pancreatic ductal adenocarcinoma biology and therapy resistance; M Erkan, C Reiser-Erkan, CW Michalski, B Kong, I Esposito, H Fiess; 12; 3; 2012; 288-303; 10.2174/156652412799218921; citation_id=CR3
• Am J Surg; Pancreatic cancer-associated stroma production; M Korc; 194; Suppl 4; 2007; S84-S86; 10.1016/j.amjsurg.2007.05.004; citation_id=CR4
• Cancer Res; Three-dimensional collagen I promotes gemcitabine resistance in pancreatic cancer through MT1-MMP-mediated expression of HMGA2; S Dangi-Garimella, SB Krantz, MR Barron, MA Shields, MJ Heiferman, PJ Grippo; 71; 3; 2011; 1019-1028; 10.1158/0008-5472.CAN-10-1855; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (5件)： S100A8 ,  S100A9蛋白質 ,  膵臓 ,  癌細胞 ,  単球