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J-GLOBAL ID：201902214955675894   整理番号：19A0179198

金ナノキューブの理想的アンカーとしてバクテリオファージM13に曝露されたPro-Asp配列のスクリーニング【JST・京大機械翻訳】

Screening of Pro-Asp Sequences Exposed on Bacteriophage M13 as an Ideal Anchor for Gold Nanocubes

著者 (12件)： Lee Hwa Kyoung (Department of Biochemistry and Molecular Biology, Seoul National University College of Medicine, Seoul, Republic of Korea) ,  Lee Hwa Kyoung (Cancer Research Institute, Seoul National University College of Medicine, Seoul, Republic of Korea) ,  Lee Hwa Kyoung (Department of Biomedical Sciences, Seoul National University Graduate School, Seoul, Republic of Korea) ,  Lee Yujean (Department of Biochemistry and Molecular Biology, Seoul National University College of Medicine, Seoul, Republic of Korea) ,  Kim Hyori (Biomedical Research Center, Asan Institute for Life Sciences, Seoul, Republic of Korea) ,  Lee Hye-Eun (Department of Materials Science and Engineering, Seoul National University, Seoul, Republic of Korea) ,  Chang Hyejin (Department of Chemistry Education, Seoul National University, Seoul, Republic of Korea) ,  Nam Ki Tae (Department of Materials Science and Engineering, Seoul National University, Seoul, Republic of Korea) ,  Jeong Dae Hong (Department of Chemistry Education, Seoul National University, Seoul, Republic of Korea) ,  Chung Junho (Department of Biochemistry and Molecular Biology, Seoul National University College of Medicine, Seoul, Republic of Korea) ,  Chung Junho (Cancer Research Institute, Seoul National University College of Medicine, Seoul, Republic of Korea) ,  Chung Junho (Department of Biomedical Sciences, Seoul National University Graduate School, Seoul, Republic of Korea)
資料名： ACS Synthetic Biology  (ACS Synthetic Biology)
巻： 6  号： 9  ページ： 1635-1641  発行年： 2017年 
JST資料番号： W5048A  ISSN： 2161-5063  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： バクテリオファージは,抗体をナノ粒子に結合させるための理想的な媒体であると考えられている。ここでは,金ナノキューブの最適結合と効率的バクテリオファージ増幅を得るために,M13バクテリオファージ上の融合蛋白質として曝露されたペプチドの配列を定義した。著者らは,AE-(X)_2DP,AE-(X)_3DP,AE-(X)_4DP,AE-(X)_5DP,およびAE-(X)_6DPを用いて,ヌクレオチド配列NNKによってコード化されたランダム化アミノ酸残基の5つのヘルパーバクテリオファージライブラリーを作成した。効率的ファージ増幅は,AE-(X)_2DP,AE-(X)_3DP,およびAE-(X)_4DPライブラリーのみで達成できた。金ナノキューブによるバイオニングを通して,ファージクローンを濃縮し,濃縮後に最も高い折畳み変化を持つクローンを選択した。このクローンはバクテリオファージの表面にPro-Aspを示し,野生型ヘルパーバクテリオファージ(VCSEL13)と類似した増幅収率を有していた。クローンは結合後の長さと最小凝集に沿って金ナノキューブの結合さえ示した。効率的増幅のために,露出pVIIIアミノ酸長は6残基に限定されるべきであり,Ala-Glu-Pro-Asp-Pro(AEPDDP)は金ナノキューブとの複合体の最適形成を保証するための理想的融合蛋白質配列であると結論した。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ペプチド ,  野生型 ,  クローン ,  ナノ粒子 ,  アミノ酸残基 ,  *バクテリオファージ ,  折畳み ,  複合体 ,  M13ファージ ,  凝集 ,  融合タンパク質 ,  アミノ酸配列 ,  *スクリーニング ,  抗体 ,  ヌクレオチド配列

著者キーワード (3件)： 抗体 ,  バクテリオファージ ,  ヘルパーバクテリオファージ

分類 (2件)： ウイルスの生化学  (EG04030F) ,  遺伝学研究法  (EC01020N)

タイトルに関連する用語 (8件)： 金 ,  ナノキューブ ,  アンカー ,  バクテリオファージ ,  曝露 ,  PRO ,  ASP ,  スクリーニング