文献

J-GLOBAL ID：201902215335333916   整理番号：19A1972080

SnBr_2により触媒されたスルフィン酸ナトリウムによるジアリールメタノールのジアステレオマの直接スルホニル化によるキラルなジアリールメチルスルホンのジアステレオ収束合成【JST・京大機械翻訳】

Diastereoconvergent Synthesis of Chiral Diarylmethyl Sulfones by Direct Sulfonylation of Diarylmethanols Diastereomixtures with Sodium Sulfinates Catalyzed by SnBr₂

著者 (2件)： Yamamoto Hiroshi (Department of Chemistry, Graduate School of Natural Science and Technology, Shimane University, 1060 Nishikawatsu, Matsue, 690-8504, Shimane, Japan) ,  Nakata Kenya (Department of Chemistry, Graduate School of Natural Science and Technology, Shimane University, 1060 Nishikawatsu, Matsue, 690-8504, Shimane, Japan)
資料名： European Journal of Organic Chemistry  (European Journal of Organic Chemistry)
巻： 2019  号： 30  ページ： 4906-4910  発行年： 2019年 
JST資料番号： W1026A  ISSN： 1434-193X  CODEN： EJOCFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 温和な反応条件下で,SnBr_2触媒とトリメチルシリルクロリド(TMSCl)を用いて,キラル補助基を有するジアリールメタノール類のジアステレオ選択的スルホニル化により,種々のキラルジアリールメチルスルホン類を与える新規合成法を開発した。反応はジアリールメチルカチオン中間体を経てジアステレオ収束パターンで進行した。キラル補助剤は高ジアステレオ選択性と改良反応性を誘導した。Copyright 2019 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ナトリウム ,  *ジアステレオマ ,  反応性 ,  *スルフィン酸 ,  中間体 ,  *触媒
準シソーラス用語： キラル補助剤 ,  ジアステレオ選択性 ,  キラル補助基 ,  反応条件 ,  *収束的合成 ,  *キラリティ ,  *スルホニル化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： カルボカチオン ,  キラル補助剤 ,  ジアステレオ選択 ,  スルホニル化 ,  すず

分類 (1件)： 反応の立体化学  (CF02130V)

タイトルに関連する用語 (7件)： 触媒 ,  スルフィン酸 ,  ナトリウム ,  ジアステレオマ ,  スルホニル化 ,  キラル ,  収束合成