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J-GLOBAL ID：201902215410210398   整理番号：19A0426940

免疫不全マウスモデルにおける胸腺細胞自己再生と発癌リスク:造血幹細胞集団を標的とするヒト遺伝子治療臨床試験に対する関連性?【JST・京大機械翻訳】

Thymocyte self-renewal and oncogenic risk in immunodeficient mouse models: relevance for human gene therapy clinical trials targeting haematopoietic stem cell populations?

著者 (4件)： Ginn Samantha L. (Gene Therapy Research Unit, Children’s Medical Research Institute, Faculty of Medicine and Health, The University of Sydney and Sydney Children’s Hospitals Network, Wentworthville, NSW, Australia) ,  McCormack Matthew P. (Australian Centre for Blood Diseases, Monash University, Melbourne, VIC, Australia) ,  Alexander Ian E. (Gene Therapy Research Unit, Children’s Medical Research Institute, Faculty of Medicine and Health, The University of Sydney and Sydney Children’s Hospitals Network, Wentworthville, NSW, Australia) ,  Alexander Ian E. (Discipline of Child and Adolescent Health, Sydney Medical School, Faculty of Medicine and Health, The University of Sydney, Westmead, NSW, Australia)
資料名： Mammalian Genome  (Mammalian Genome)
巻： 29  号： 11-12  ページ： 771-776  発行年： 2018年 
JST資料番号： W0446A  ISSN： 0938-8990  CODEN： MAMGEC  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 新たな証拠は,前駆体枯渇により誘導される胸腺細胞自己再生が,分化コミット細胞からの胸腺内競争により調節される発癌リスクを有することを示す。ここでは,マウスにおいて,胸腺前駆細胞がサブ生理学的であり,リンパ性悪性腫瘍を予防するためにこのリスク細胞集団との細胞競合の重要性がある場合に,初期胸腺細胞が自己再生可能性を獲得することを示す形式的研究を論じた。また,限定された細胞競合条件下で確立された胸腺滞留時間の増加が,LMO2のようなプロトオンコジーンの挿入活性化と組み合わせた初期SCID-X1試験で観察された発癌に寄与する可能性を考慮した。Copyright 2018 Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 分化 ,  *遺伝子療法 ,  *胸腺 ,  *胸腺細胞 ,  プロトオンコジーン ,  リンパ ,  *臨床試験 ,  *マウス ,  *ヒト ,  前駆体 ,  *発癌 ,  *造血幹細胞
準シソーラス用語： 悪性腫瘍 ,  前駆細胞 ,  *自己再生 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  発癌機序・因子  (GE02020C)

タイトルに関連する用語 (12件)： 免疫不全マウス ,  モデル ,  胸腺細胞 ,  自己再生 ,  発癌リスク ,  造血幹細胞 ,  集団 ,  標的 ,  ヒト ,  遺伝子治療 ,  臨床試験 ,  関連性